Към съдържанието
Питай законите

ДИРЕКТИВА 2006-25-ЕО

директива консолидиран текст към 26.07.2019 г.
Директива 2006/25/ЕО Консолидиран ТЕКСТ: 32006L0025 — BG — 26.07.2019 02006L0025 — BG — 26.07.2019 — 004.001 ►B ДИРЕКТИВА 2006/25/ЕО НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА от 5 април 2006 година относно минималните изисквания за здраве и безопасност, свързани с експозицията на работниците на рискове, дължащи се на физически агенти (изкуствени оптични лъчения) (Деветнадесета специална директива по смисъла на член 16, параграф 1 от Директива 89/391/ЕИО) (ОВ L 114, 27.4.2006 г., стр. 38) Изменена с: Официален вестник № страница дата ►M1 ДИРЕКТИВА 2007/30/ЕО НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА Текст от значение за ЕИП от 20 юни 2007 година L 165 21 27.6.2007 M2 РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 1137/2008 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА от 22 октомври 2008 година L 311 1 21.11.2008 ►M3 ДИРЕКТИВА 2013/64/ЕС НА СЪВЕТА от 17 декември 2013 година L 353 8 28.12.2013 ►M4 РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2019/1243 НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА от 20 юни 2019 година L 198 241 25.7.2019 ▼B ДИРЕКТИВА 2006/25/ЕО НА ЕВРОПЕЙСКИЯ ПАРЛАМЕНТ И НА СЪВЕТА от 5 април 2006 година относно минималните изисквания за здраве и безопасност, свързани с експозицията на работниците на рискове, дължащи се на физически агенти (изкуствени оптични лъчения) (Деветнадесета специална директива по смисъла на член 16, параграф 1 от Директива 89/391/ЕИО) РАЗДЕЛ I ОБЩИ РАЗПОРЕДБИ Член 1 Цел и обхват 1. Настоящата директива, която е деветнадесетата специална директива по смисъла на член 16, параграф 1 от Директива 89/391/ЕИО, определя минималните изисквания за защита на работниците от рискове за тяхното здраве и безопасност, които произтичат или могат да произтичат от експозиция на изкуствени оптични лъчения по време на тяхната работа. 2. Настоящата директива се отнася до рискове за здравето и безопасността на работниците в резултат на неблагоприятни последици, причинени от експозиция на изкуствени оптични лъчения на очите и на кожата. 3. Директива 89/391/ЕИО се прилага напълно към цялата област, посочена в параграф 1, без да се засягат по-строгите и/или по-специфичните разпоредби, съдържащи се в настоящата директива. Член 2 Определения За целите на настоящата директива се прилагат следните определения: а) оптични лъчения: всички електромагнитни лъчения с дължина на вълната между 100 nm и 1 mm. Спектърът на оптичните лъчения се разделя на ултравиолетови лъчения, видими лъчения и инфрачервени лъчения: i) ултравиолетови лъчения: оптични лъчения с дължина на вълната между 100 nm и 400 nm. Ултравиолетовият диапазон се разделя на: UVA (315-400 nm), UVB (280-315 nm) и UVC (100-280 nm); ii) видими лъчения: оптични лъчения с дължина на вълната между 380 nm и 780 nm; iii) инфрачервени лъчения: оптични лъчения с дължина на вълната между 780 nm и 1 mm. Инфрачервеният диапазон се разделя на: IRA (780-1 400 nm), IRB (1 400 -3 000 nm) и IRC (3 000 nm-1 mm); б) лазер (усилване на светлината чрез стимулирана емисия на лъчения): всяко устройство, което може да произвежда или усилва електромагнитни лъчения в оптичния обхват с дължина на вълната предимно чрез процес на контролирана стимулирана емисия; в) лазерни лъчения: оптични лъчения от лазер; г) некохерентни лъчения: всички оптични лъчения извън лазерните лъчения; д) гранични стойности на експозиция: граници на експозиция на оптични лъчения, които се основават пряко на установените последици за здравето и биологични съображения. Спазването на тези граници гарантира това, работниците, изложени на изкуствени източници на оптични лъчения, да са защитени срещу всички известни неблагоприятни последици за здравето; е) излъчване (E) или плътност на мощността: лъчиста мощност за единица площ от повърхността, изразена във ватове на квадратен метър (W m -2 ); ж) лъчиста експозиция (H): времеви интеграл на излъчването, изразен в джаули на квадратен метър (J m -2 ); з) блясък (L): лъчист поток или резултатна мощност на единица пространствен ъгъл на единица повърхност, изразена във ватове на квадратен метър по стерадиан (W m -2 sr -1 ); и) равнище: комбинация от излъчване, лъчиста експозиция и блясък, на която е изложен работникът. Член 3 Гранични стойности на експозиция 1. Граничните стойности на експозиция на некохерентни лъчения, различни от тези, излъчвани от естествени източници на оптични лъчения, са изложени в приложение I. 2. Граничните стойности на експозиция на лазерни лъчения са изложени в приложение II. РАЗДЕЛ II ЗАДЪЛЖЕНИЯ НА РАБОТОДАТЕЛИТЕ Член 4 Определяне на експозицията и оценка на рисковете 1. При изпълнение на задълженията си, предвидени в член 6, параграф 3 и член 9, параграф 1 от Директива 89/391/ЕИО, работодателят, в случай на експозиция на работници на изкуствени източници на оптични лъчения, оценява и при необходимост измерва и/или изчислява равнищата на експозиция, на които е вероятно да бъдат изложени работниците, с цел да могат да бъдат определени и въведени в действие мерките, необходими за ограничаване на експозицията до приложимите граници. Методологията, прилагана при оценката, измерването и/или изчисленията, следва стандартите на Международната електротехническа комисия (IEC) по отношение на лазерните лъчения и препоръките на Международната комисия по осветление (CIE) и на Европейския комитет по стандартизация (CEN) по отношение на некохерентните лъчения. В случаи на експозиция, които не са обхванати от тези стандарти и препоръки, и до появата на съответни стандарти или препоръки на ЕС, оценката, измерването и/или изчисленията се извършват при използване на наличните национални или международни научни насоки. И в двата случая на експозиция оценката може да взема предвид данните, предоставени от производителите на оборудването, когато то е обхванато от съответните директиви на Общността. 2. Оценката, измерването и/или изчисленията по параграф 1 се планират и извършват от компетентните служби или лица на подходящи интервали, като се обърне особено внимание на разпоредбите на членове 7 и 11 от Директива 89/391/ЕИО, свързани с необходимите компетентни служби или лица и участието на работниците. Получените данни от оценката, включително тези, получени от измерване и/или изчисляване на равнището на експозиция по параграф 1, се съхраняват в подходяща форма, за да могат впоследствие да бъдат правени справки. 3. Съгласно член 6, параграф 3 от Директива 89/391/ЕИО, работодателят обръща особено внимание при извършването на оценката на риска на следното: а) равнището, дължината на вълната и продължителността на експозиция на изкуствени източници на оптични лъчения; б) граничните стойности на експозиция, посочени в член 3 от настоящата директива; в) всички последици за здравето и безопасността на работниците, спадащи към особено чувствителни рискови групи; г) всички възможни последици за здравето и безопасността на работниците в резултат от взаимодействие между оптични лъчения и фоточувствителни вещества на работното място; д) всички косвени последици, като: временно ослепяване, взрив или пожар; е) наличието на заместващо оборудване, предназначено за намаляване на равнищата на експозиция на изкуствени оптични лъчения; ж) подходящата информация, получена от здравното наблюдение, включително публикувана информация, по възможност; з) множествените източници на експозиция на изкуствени оптични лъчения; и) класификацията, прилагана към лазерите, съгласно определеното по съответния стандарт на IEC, и във връзка с всеки изкуствен източник, който е възможно да причини увреждане, подобно на това от лазер от клас 3Б или 4 – всяка сходна класификация; й) информацията, предоставена от производителите на източниците на оптични лъчения и свързаното с тях работно оборудване по съответните директиви на Общността. 4. Работодателят пази на разположение оценката на риска в съответствие с член 9, параграф 1, буква а) от Директива 89/391/ЕИО и определя мерките, които трябва да бъдат предприети в съответствие с членове 5 и 6 от настоящата директива. Оценката на риска се регистрира на подходящо средство, съгласно националното законодателство и практика; тя може да включва обосновката на работодателя, че характера и мащаба на рисковете, свързани с оптичните лъчения, не налагат по-нататъшна подробна оценка на риска. Оценката на риска се актуализира регулярно, особено ако са били извършени значителни изменения, които могат да доведат до нейната неактуалност, или ако резултатите от наблюдението на здравето разкрият необходимостта от извършването ѝ. Член 5 Разпоредби, насочени към избягване или намаляване на рисковете 1. Като се вземат предвид техническият прогрес и наличието на мерки за контролиране на риска при източника, рисковете в резултат на експозиция на изкуствени оптични лъчения се премахват или намаляват до минимум. Намаляването на рисковете в резултат на експозиция на изкуствени оптични лъчения се основава на общите принципи на превенция, изложени в Директива 89/391/ЕИО. 2. Когато оценката на риска, извършена в съответствие с член 4, параграф 1, по отношение на работници, изложени на изкуствени източници на оптични лъчения, разкрие възможност за надвишаване на граничните стойности на експозиция, работодателят разработва и прилага план за действие, включващ технически и/или организационни мерки, насочени към предотвратяване на експозиция, надвишаваща граничните стойности, като се вземат предвид по-специално: а) други работни методи, които намаляват риска от оптични лъчения; б) избор на оборудване, излъчващо по-малки количества оптични лъчения, като се отчете работата, която трябва да бъде извършена; в) технически мерки за намаляване на емисии на оптични лъчения, включително, при необходимост, устройства за блокиране, екраниране или подобни механизми за защита на здравето; г) подходящи програми за поддържане на работното оборудване, работните места и системите на индивидуалните работни места; д) устройство и организация на работните места и индивидуалните работни места; е) ограничаване на продължителността и равнището на експозиция; ж) наличие на подходящи лични предпазни средства; з) инструкции на производителя на оборудването, когато то е обхванато от съответни директиви на Общността. 3. Въз основа на оценката на риска, извършена в съответствие с член 4, работните места, където работниците биха могли да бъдат изложени на равнища на оптични лъчения от изкуствени източници, които надвишават граничните стойности на експозиция, се обозначават с подходящи знаци в съответствие с Директива 92/58/ЕИО на Съвета от 24 юни 1992 г. относно минималните изисквания за осигуряване на знаци за безопасност и/или здраве при работа (Девета специална директива по смисъла на член 16, параграф 1 от Директива 89/391/ЕИО) ( 1 ). Въпросните места се определят, като достъпът до тях се ограничава, когато това е технически възможно и когато е налице риск от надвишаване на граничните стойности на експозиция. 4. Работниците не трябва да бъдат подлагани на експозиция над граничните стойности. Във всеки случай, ако независимо от предприетите от работодателя мерки за съобразяване с настоящата директива по отношение на изкуствени източници на оптични лъчения, граничните стойности на експозиция са надвишени, работодателят предприема незабавни мерки за намаляване на експозицията под граничните стойности на експозиция. Работодателят установява причините за надвишаване на граничните стойности на експозиция и адаптира съответно защитните и превантивните мерки с цел предотвратяване на повторното им надвишаване. 5. В съответствие с член 15 от Директива 89/391/ЕИО работодателят адаптира мерките по този член към изискванията на работници, спадащи към изключително чувствителни рискови групи. Член 6 Информиране и обучение на работниците Без да се засягат разпоредбите на членове 10 и 12 от Директива 89/391/ЕИО, работодателят гарантира, че работниците, които са изложени на риск от изкуствени оптични лъчения при работа и/или техните представители, ще получат всяка необходима информация и обучение, свързани с резултата от оценката на риска, предвидена в член 4 от настоящата директива, по отношение по-специално на следното: а) мерките, предприети за изпълнение на настоящата директива; б) граничните стойности на експозиция и свързаните с тях потенциални рискове; в) резултатите от оценката, измерването и/или изчисленията на равнищата на експозиция на изкуствени оптични лъчения, извършени в съответствие с член 4 от настоящата директива, заедно с обяснение на тяхната значимост и потенциалните рискове; г) как да се установят неблагоприятни последици за здравето в резултат на експозиция и как те да бъдат докладвани; д) обстоятелствата, при които работниците имат право на наблюдение на здравето; е) безопасните работни практики за свеждане до минимум на риска от експозиция; ж) правилното използване на личните предпазни средства. Член 7 Консултиране и участие на работниците Консултирането и участието на работниците и/или на техните представители се извършва в съответствие с член 11 от Директива 89/391/ЕИО по въпросите, обхванати от настоящата директива. РАЗДЕЛ III ДРУГИ РАЗПОРЕДБИ Член 8 Здравно наблюдение 1. С цел превенция и навременно откриване на всички неблагоприятни последици за здравето, както и с цел превенция на всички дългосрочни рискове за здравето и рискове от хронични заболявания в резултат на експозиция на оптични лъчения, държавите-членки приемат разпоредби за осигуряване на подходящо здравно наблюдение на работниците съгласно член 14 от Директива 89/391/ЕИО. 2. Държавите-членки гарантират, че всяко здравно наблюдение се извършва от лекар, специалист по трудова медицина или медицински орган, отговарящ за здравното наблюдение, в съответствие с националното законодателство и практика. 3. Държавите-членки приемат разпоредби, за да гарантират, че за всеки работещ, който подлежи на здравно наблюдение в съответствие с параграф 1, е съставено здравно досие, което се актуализира. Здравните досиета съдържат резюме на резултатите от осъществяваното здравно наблюдение. Те се съставят в подходяща форма, която дава възможност за последващи справки при спазване на изискванията за поверителност. Копия от съответните досиета се предоставят на компетентния орган при поискване при спазване на изискванията за поверителност. Работодателят предприема съответни мерки за гарантиране, че докторът, специалистът по трудова медицина или медицинският орган, отговарящ за здравното наблюдение, съгласно определеното от държавите-членки като подходящо, има достъп до резултатите от оценката на риска по член 4, когато такива резултати могат да бъдат от значение за здравното наблюдение. Отделните работници, при искане от тяхна страна, разполагат с достъп до своите лични здравни досиета. 4. Във всеки случай, когато се установи експозиция над граничните стойности, на засегнатия/те работник/ци се осигурява медицински преглед в съответствие с националното законодателство и/или практика. Такъв медицински преглед се извършва също така и в случаите, когато се установи, че работник страда от установено заболяване или неблагоприятни последици за здравето, които според лекаря или специалиста по трудова медицина се дължат на експозиция на изкуствени оптични лъчения при работа. И в двата случая, когато се установи надвишаване на граничните стойности или неблагоприятни последици за здравето (включително заболявания): а) работникът следва да бъде уведомен от лекаря или от друго лице, притежаващо подходяща квалификация, за резултата, който лично го засяга. По-специално той получава информация и съвети за здравно наблюдение, на което трябва да се подложи след края на експозицията; б) работодателят следва да бъде уведомен за всяко важно заключение, произтичащо от здравното наблюдение, при спазване на лекарската тайна; в) работодателят: — преразглежда оценката на риска, направена съгласно член 4, — преразглежда предвидените мерки за отстраняване или намаляване на рисковете съгласно член 5, — взема предвид становището на специалиста по трудова медицина или на всяко друго надлежно квалифицирано лице или на компетентния орган за въвеждането на всяка мярка, преценена като необходима, с цел отстраняване или намаляване на рисковете, съгласно член 5, и — организира постоянно здравно наблюдение и взема мерки за преразглеждане на здравословното състояние на работниците с подобна експозиция. В такива случаи компетентният лекар или специалистът по трудова медицина или компетентният орган може да предложи експонираните работници да бъдат подложени на медицински преглед. Член 9 Санкции Държавите-членки предвиждат подходящи санкции, които се прилагат в случай на нарушаване на националното законодателство, прието в съответствие с настоящата директива. Тези санкции трябва да бъдат ефективни, съразмерни и възпиращи. ▼M4 Член 10 Изменение на приложенията С цел да се отчетат техническата хармонизация и стандартизацията, свързани с проектирането, изграждането, производството или конструкцията на работното оборудване или работните места, и техническият прогрес, промените в хармонизираните европейски стандарти или международните спецификации и новите научни открития по отношение на професионалната експозиция на оптични лъчения, на Комисията се предоставя правомощието да приема делегирани актове в съответствие с член 10а с цел внасяне на чисто технически изменения в приложенията. Тези изменения не трябва да водят до изменение на граничните стойности на експозиция, установени в приложенията. Когато в надлежно обосновани и изключителни случаи, свързани с непосредствени, преки и сериозни рискове за физическото здраве и безопасността на работниците и други лица, наложителни причини за спешност изискват действия в много кратък срок, за делегираните актове, приети съгласно настоящия член, се прилага процедурата, предвидена в член 10б. ▼M4 Член 10а Упражняване на делегирането 1. Правомощието да приема делегирани актове се предоставя на Комисията при спазване на предвидените в настоящия член условия. 2. Правомощието да приема делегирани актове, посочено в член 10, се предоставя на Комисията за срок от пет години, считано от 26 юли 2019 г. Комисията изготвя доклад относно делегирането на правомощия не по-късно от девет месеца преди изтичането на петгодишния срок. Делегирането на правомощия се продължава мълчаливо за срокове с еднаква продължителност, освен ако Европейският парламент или Съветът не възразят срещу подобно продължаване не по-късно от три месеца преди изтичането на всеки срок. 3. Делегирането на правомощия, посочено в член 10, може да бъде оттеглено по всяко време от Европейския парламент или от Съвета. С решението за оттегляне се прекратява посоченото в него делегиране на правомощия. Оттеглянето поражда действие в деня след публикуването на решението в Официален вестник на Европейския съюз или на по-късна дата, посочена в решението. То не засяга действителността на делегираните актове, които вече са в сила. 4. Преди приемането на делегиран акт Комисията се консултира с експерти, определени от всяка държава членка, в съответствие с принципите, залегнали в Междуинституционалното споразумение от 13 април 2016 г. за по-добро законотворчество ( 2 ). 5. Веднага след като приеме делегиран акт, Комисията нотифицира акта едновременно на Европейския парламент и на Съвета. 6. Делегиран акт, приет съгласно член 10, влиза в сила единствено ако нито Европейският парламент, нито Съветът не са представили възражения в срок от два месеца след нотифицирането на акта на Европейския парламент и Съвета или ако преди изтичането на този срок и Европейският парламент, и Съветът са уведомили Комисията, че няма да представят възражения. Посоченият срок се удължава с два месеца по инициатива на Европейския парламент или на Съвета. Член 10б Процедура по спешност 1. Делегираните актове, приети съгласно настоящия член, влизат в сила незабавно и се прилагат, докато не бъдат представени възражения в съответствие с параграф 2. В нотификацията относно делегирания акт до Европейския парламент и Съвета се посочват причините за използването на процедурата по спешност. 2. Европейският парламент или Съветът могат да възразят срещу делегиран акт в съответствие с процедурата, посочена в член 10а, параграф 6. В такъв случай Комисията отменя акта незабавно след нотифицирането на решението на Европейския парламент или на Съвета, с което се представят възражения. ▼M4 ————— ▼B РАЗДЕЛ IV ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ РАЗПОРЕДБИ ▼M1 ————— ▼B Член 13 Практическо ръководство С цел улесняване на прилагането на настоящата директива Комисията съставя практическо ръководство към разпоредбите на членове 4 и 5 и приложения I и II. Член 14 Транспониране 1. Държавите-членки въвеждат в сила законовите, подзаконовите и административните разпоредби, необходими, за да се съобразят с настоящата директива, най-късно до 27 април 2010 г. Те незабавно информират Комисията за това. Когато държавите-членки приемат тези разпоредби, в тях се съдържа позоваване на настоящата директива или то се извършва при официалното им публикуване. Условията и редът на позоваване се определят от държавите-членки. 2. Държавите-членки съобщават на Комисията текста на разпоредбите от националното законодателство, които те приемат или вече са приели в областта, уредена с настоящата директива. ▼M3 Член 14а 1. Без да се засягат основните принципи на защита и превенция в областта на здравето и безопасността на работниците, на Франция се предоставя дерогация до 31 декември 2017 г. от прилагането на разпоредбите, необходими за изпълнение на изискванията на тази директива в Майот като най-отдалечен регион по смисъла на член 349 от Договора за функционирането на Европейския съюз (наричан по-долу „Майот“), доколкото за това прилагане са необходими специфични технически съоръжения, каквито няма в Майот. Първа алинея не се прилага към задълженията, предвидени в член 5, параграф 1 от настоящата директива, нито към разпоредбите на настоящата директива, които отразяват общите принципи, определени в Директива 89/391/ЕИО. 2. Всички дерогации от настоящата директива, които произтичат от прилагането на мерки, съществуващи към 1 януари 2014 г., или от приемането на нови мерки, се предшестват от консултации със социалните партньори в съответствие с националното право и практика. Такива дерогации се прилагат при условия, които, като се вземат предвид конкретните обстоятелства в Майот, гарантират, че произтичащите от тях рискове за работниците са сведени до минимум и че засегнатите работници се ползват от засилено наблюдение на здравето. 3. Националните мерки за дерогация подлежат на ежегоден преглед след консултация със социалните партньори и се отменят веднага, след отпадането на обстоятелствата, които са ги обосновавали. ▼B Член 15 Влизане в сила Настоящата директива влиза в сила в деня на публикуването ѝ в Официален вестник на Европейския съюз . Член 16 Адресати Адресати на настоящата директива са държавите-членки. ПРИЛОЖЕНИЕ I Некохерентни оптични лъчения Биофизично съответстващите стойности на експозиция на оптични лъчения могат да бъдат определени с представените по-долу формули. Използването на формулите зависи от дължината на вълната на лъченията, излъчвани от източника, и резултатите следва да бъдат сравнявани със съответните гранични стойности на експозиция, посочени в таблица 1.1. За даден източник на оптични лъчения може да има повече от една стойност на експозиция и съответстваща граница на експозицията. Номерирането от а) до о) отговаря на съответните редове от таблица 1.1. а) (Формулата H eff се прилага само при дължина на вълната от 180 до 400 nm) б) (Формулата H UVA се прилага само при дължина на вълната от 315 до 400 nm) в), г) (Формулата L B се прилага само при дължина на вълната от 300 до 700 nm) д), е) (Формулата E B се прилага само при дължина на вълната от 300 до 700 nm) от ж) до л) (Виж таблица 1.1 за съответните стойности на λ 1 и λ 2 ) м), н) (Формулата Е IR се прилага само при дължина на вълната от 780 до 3 000 nm) о) (Формулата H кожа се прилага само при дължина на вълната от 380 до 3 000 nm) За целите на настоящата директива горепосочените формули могат да бъдат заменени със следните изрази и с използването на дискретните стойности, изложени в следващите таблици: а) и б) и в), г) д), е) ж) — л) (Виж таблица 1.1 за съответните стойности на λ 1 и λ 2 ) м), н) о) и Забележки: Ελ (λ, t), Ελ спектрално излъчване или спектрална плътност на мощността : лъчиста мощност за единица площ от повърхността, изразена във ватове на квадратен метър по нанометър (W m -2 nm -1 ); стойностите на Ελ (λ, t) и Ε λ се получават от измервания или могат да бъдат предоставени от производителя на оборудването; E eff ефективно излъчване (UV спектър) : изчислено излъчване в UV спектъра с дължина на вълната от 180 до 400 nm, спектрално претеглено с S (λ), изразено във ватове на квадратен метър (W m -2 ); H лъчиста експозиция : времеви интеграл на излъчването, изразен в джаули на квадратен метър (J m -2 ); H eff ефективна лъчиста експозиция : лъчиста експозиция, спектрално претеглена с S (λ), изразена в джаули на квадратен метър (J m -2 ); E UVA общо излъчване (UVA) : изчислено излъчване в UVA спектъра с дължина на вълната от 315 до 400 nm, изразено във ватове на квадратен метър (W m -2 ); H UVA лъчиста експозиция : времеви и спектрален интеграл на сумата от излъчването в UVA спектъра с дължина на вълната от 315 до 400 nm, изразен в джаули на квадратен метър (J m -2 ); S (λ) спектрално претегляне при отчитане на зависимостта между дължината на вълната и последиците за здравето от UV лъченията върху очите и кожата (таблица 1.2) (безразмерна величина); t, Δt време, продължителност на експозиция , изразено/а в секунди (s); λ дължина на вълната , изразена в нанометри (nm); Δ λ диапазон , изразен в нанометри (nm), на интервалите на изчисляване или измерване; Lλ (λ), L λ спектрален блясък на източника , изразен във ватове на квадратен метър по стерадиан по нанометър (W m -2 sr -1 nm -1 ); R (λ) спектрално претегляне при отчитане на зависимостта между дължината на вълната и термичното увреждане, причинено на очите от видими и IRA лъчения (таблица 1.3) (безразмерна величина); L R ефективен блясък (термично увреждане) : изчислен блясък, спектрално претеглен с В (λ), изразен във ватове на квадратен метър по стерадиан (W m -2 sr -1 ); B (λ) спектрално претегляне при отчитане на зависимостта между дължината на вълната и фотохимичното увреждане, причинено на очите от сини светлинни лъчения (таблица 1.3) (безразмерна величина); L B ефективен блясък (синя светлина) : изчислен блясък, спектрално претеглен с B (λ), изразен във ватове на квадратен метър по стерадиан (W m -2 sr -1 ); E B ефективно излъчване (синя светлина) : изчислена светлина, спектрално претеглена с B (λ), изразена във ватове на квадратен метър (W m -2 ); E IR общо излъчване (термично увреждане) : изчислено излъчване в инфрачервения спектър с дължина на вълната от 780 nm до 3 000 nm, изразено във ватове на квадратен метър (W m -2 ); E кожа общо излъчване (видими, IRA и IRB лъчения) : изчислено излъчване във видимия и инфрачервения спектър с дължина на вълната от 380 nm до 3 000 nm, изразено във ватове на квадратен метър (W m -2 ); H кожа лъчиста експозиция : времеви и спектрален интеграл на сумата от излъчването във видимия и инфрачервения спектър с дължина на вълната от 380 nm до 3 000 nm, изразен в джаули на квадратен метър (J m -2 ); α ъглова хорда : срещуположен ъгъл на видим източник, гледан от дадена точка в пространството, изразен в милирадиани (mrad). Видим източник е реален или виртуален обект, който образува възможно най-малко изображение на ретината. Таблица 1.1 Гранични стойности на експозиция за некохерентни оптични лъчения Индекс Дължина на вълната в nm Гранична стойност на експозиция Мерни единици Коментар Част на тялото Риск а. 180—400 (UVA, UVB и UVC) H eff = 30 Дневна стойност 8 часа (J m -2 ) Роговица на окото Конюнктива на окото Леща на окото Кожа фотокератит конюнктивит образуване на катаракт еритема еластоза рак на кожата б. 315—400 (UVA) Н UVA = 10 4 Дневна стойност 8 часа (J m -2 ) Леща на окото образуване на катаракт в. 300—700 (синя светлина) виж забележка 1 за t ≤ 10 000 s L B :(W m -2 sr -1 ) t: (секунди) за α ≥ 11 mrad Ретина на окото фоторетинит г. 300—700 (синя светлина) виж забележка 1 L B = 100 за t >10 000 s (W m -2 sr -1 ) д. 300—700 (синя светлина) виж забележка 1 за t ≤ 10 000 s E B : (W m -2 ) t: (секунди) за α < 11 mrad виж забележка 2 е. 300—700 (синя светлина) виж забележка 1 E B = 0,01 за t >10 000 s (W m -2 ) ж. 380—1 400 (Видими и IRA) за t >10 s (W m -2 sr -1 ) C α = 1,7 за α ≤ 1,7 mrad C α = α за 1,7 ≤ α ≤ 100 mrad C α = 100 за α >100 mrad λ 1 = 380; λ 2 = 1 400 Ретина на окото Изгаряне на ретината з. 380—1 400 (Видими и IRA) за 10 μѕ < t < 10 s L R : (W m -2 sr -1 ) t: (секунди) и. 380—1 400 (Видими и IRA) за t < 10 μѕ (W m -2 sr -1 ) й. 780—1 400 (IRA) за t > 10 s (W m -2 sr -1 ) C α = 11 за α ≤ 11 mrad C α = α за 11 ≤ α ≤ 100 mrad C α = 100 за α >100 mrad (измервано зрително поле: 11 mrad) λ 1 = 780; λ 2 = 1 400 Ретина на окото Изгаряне на ретината к. 780—1 400 (IRA) за 10 μѕ < t < 10 s L R : (W m -2 sr -1 ) t: (секунди) л. 780—1 400 (IRA) за t < 10 μѕ (W m -2 sr -1 ) м. 780—3 000 (IRA и IRB) E IR = 18 000 t -0,75 за t ≤ 1 000 s E: (W m -2 ) t: (секунди) Роговица на окото Леща на окото Изгаряне на роговицата Образуване на катаракт н. 780—3 000 (IRA и IRB) E IR = 100 за t >1 000 s (W m -2 ) о. 380—3 000 (Видими, IRA и IRB) H кожа = 20 000 t -0,25 за t < 10 s H: (J m -2 ) t: (секунди) Кожа Изгаряне Забележка 1 : Спектърът с дължина на вълната от 300 до 700 nm обхваща части от UVB, всички UVA и по-голямата част от видимите лъчения; независимо от това, съпътстващият риск най-общо се посочва като риск на „ синята светлина “. Строго погледнато синята светлина обхваща само спектъра с дължина на вълната от приблизително 400 до 490 nm. Забележка 2 : За стабилно фиксиране на много малки източници с ъглова хорда < 11 mrad, L B може да бъде преобразувана в E B . Това обикновено се прилага само по отношение на офталмологични инструменти или стабилизирано око по време на анестезия. Максималното „време на взиране“ се определя с: t max = 100/E B , като E B се изразява във W m -2 . Вследствие на движенията на окото, по време на нормални зрителни задачи това не надхвърля 100 s. Таблица 1.2 S (λ) (безразмерна величина), от 180 nm до 400 nm λ в nm S (λ) λ в nm S (λ) λ в nm S (λ) λ в nm S (λ) λ в nm S (λ) 180 0,0120 228 0,1737 276 0,9434 324 0,000520 372 0,000086 181 0,0126 229 0,1819 277 0,9272 325 0,000500 373 0,000083 182 0,0132 230 0,1900 278 0,9112 326 0,000479 374 0,000080 183 0,0138 231 0,1995 279 0,8954 327 0,000459 375 0,000077 184 0,0144 232 0,2089 280 0,8800 328 0,000440 376 0,000074 185 0,0151 233 0,2188 281 0,8568 329 0,000425 377 0,000072 186 0,0158 234 0,2292 282 0,8342 330 0,000410 378 0,000069 187 0,0166 235 0,2400 283 0,8122 331 0,000396 379 0,000066 188 0,0173 236 0,2510 284 0,7908 332 0,000383 380 0,000064 189 0,0181 237 0,2624 285 0,7700 333 0,000370 381 0,000062 190 0,0190 238 0,2744 286 0,7420 334 0,000355 382 0,000059 191 0,0199 239 0,2869 287 0,7151 335 0,000340 383 0,000057 192 0,0208 240 0,3000 288 0,6891 336 0,000327 384 0,000055 193 0,0218 241 0,3111 289 0,6641 337 0,000315 385 0,000053 194 0,0228 242 0,3227 290 0,6400 338 0,000303 386 0,000051 195 0,0239 243 0,3347 291 0,6186 339 0,000291 387 0,000049 196 0,0250 244 0,3471 292 0,5980 340 0,000280 388 0,000047 197 0,0262 245 0,3600 293 0,5780 341 0,000271 389 0,000046 198 0,0274 246 0,3730 294 0,5587 342 0,000263 390 0,000044 199 0,0287 247 0,3865 295 0,5400 343 0,000255 391 0,000042 200 0,0300 248 0,4005 296 0,4984 344 0,000248 392 0,000041 201 0,0334 249 0,4150 297 0,4600 345 0,000240 393 0,000039 202 0,0371 250 0,4300 298 0,3989 346 0,000231 394 0,000037 203 0,0412 251 0,4465 299 0,3459 347 0,000223 395 0,000036 204 0,0459 252 0,4637 300 0,3000 348 0,000215 396 0,000035 205 0,0510 253 0,4815 301 0,2210 349 0,000207 397 0,000033 206 0,0551 254 0,5000 302 0,1629 350 0,000200 398 0,000032 207 0,0595 255 0,5200 303 0,1200 351 0,000191 399 0,000031 208 0,0643 256 0,5437 304 0,0849 352 0,000183 400 0,000030 209 0,0694 257 0,5685 305 0,0600 353 0,000175 210 0,0750 258 0,5945 306 0,0454 354 0,000167 211 0,0786 259 0,6216 307 0,0344 355 0,000160 212 0,0824 260 0,6500 308 0,0260 356 0,000153 213 0,0864 261 0,6792 309 0,0197 357 0,000147 214 0,0906 262 0,7098 310 0,0150 358 0,000141 215 0,0950 263 0,7417 311 0,0111 359 0,000136 216 0,0995 264 0,7751 312 0,0081 360 0,000130 217 0,1043 265 0,8100 313 0,0060 361 0,000126 218 0,1093 266 0,8449 314 0,0042 362 0,000122 219 0,1145 267 0,8812 315 0,0030 363 0,000118 220 0,1200 268 0,9192 316 0,0024 364 0,000114 221 0,1257 269 0,9587 317 0,0020 365 0,000110 222 0,1316 270 1,0000 318 0,0016 366 0,000106 223 0,1378 271 0,9919 319 0,0012 367 0,000103 224 0,1444 272 0,9838 320 0,0010 368 0,000099 225 0,1500 273 0,9758 321 0,000819 369 0,000096 226 0,1583 274 0,9679 322 0,000670 370 0,000093 227 0,1658 275 0,9600 323 0,000540 371 0,000090 Таблица 1.3 B (λ), R (λ) (безразмерна величина), от 380 nm до 1 400 nm λ в nm B (λ) R (λ) 300 ≤ λ < 380 0,01 — 380 0,01 0,1 385 0,013 0,13 390 0,025 0,25 395 0,05 0,5 400 0,1 1 405 0,2 2 410 0,4 4 415 0,8 8 420 0,9 9 425 0,95 9,5 430 0,98 9,8 435 1 10 440 1 10 445 0,97 9,7 450 0,94 9,4 455 0,9 9 460 0,8 8 465 0,7 7 470 0,62 6,2 475 0,55 5,5 480 0,45 4,5 485 0,32 3,2 490 0,22 2,2 495 0,16 1,6 500 0,1 1 500 < λ ≤ 600 10 0,02 · (450 - λ) 1 600 < λ≤ 700 0,001 1 700 < λ ≤ 1 050 — 10 0,002 · (700 - λ) 1 050 < λ ≤ 1 150 — 0,2 1 150 < λ ≤ 1 200 — 0,2 · 10 0,02 · (1 150 - λ) 1 200 < λ≤ 1 400 — 0,02 ПРИЛОЖЕНИЕ II Лазерни оптични лъчения Биофизично съответстващите стойности на експозиция на оптични лъчения могат да бъдат определени с приложените по-долу формули. Използването на формулите зависи от дължината на вълната и продължителността на лъченията, излъчвани от източника, като резултатите следва да бъдат сравнявани със съответните гранични стойности на експозиция, посочени в таблици от 2.2 до 2.4. За даден източник на лазерни оптични лъчения може да има повече от една стойност на експозиция и съответстваща граница на експозицията. Коефициентите, използвани като инструменти за изчисление в таблици от 2.2 до 2.4, са посочени в таблица 2.5, а корекциите за многократна експозиция са посочени в таблица 2.6. Забележки: dP мощност , изразена във ватове (W); dA повърхност , изразена в квадратни метри (m 2 ); E (t), E излъчване или плътност на мощността : лъчиста мощност за единица площ от повърхността, изразена във ватове на квадратен метър (W m -2 ). Стойностите на E (t), E се получават от измервания или могат да бъдат предоставени от производителя на оборудването; H лъчиста експозиция : времеви интеграл на излъчването, изразен в джаули на квадратен метър (J m -2 ); t време, продължителност на експозицията , изразено/а в секунди (s); λ дължина на вълната , изразена в нанометри (nm); γ граничен коничен ъгъл на измерване на зрителното поле , изразен в милирадиани (mrad); γ m измервано зрително поле , изразено в милирадиани (mrad); α ъглова хорда при източника , изразена в милирадиани (mrad); ограничаваща апретура : кръговата област, по отношение на която се осредняват излъчването и лъчистата експозиция, G интегриран блясък : интегралът на блясъка за дадено време на експозиция, изразен в лъчиста енергия на единица площ от излъчващата повърхност по единица пространствен ъгъл на емисия, в джаули на квадратен метър по стерадиан (J m -2 sr -1 ). Таблица 2.1 Рискове от лъчения Дължина на вълната (nm) λ Спектър на лъченията Засегнат орган Риск Таблица на гранични стойности на експозиция от 180 до 400 UV очи фотохимично увреждане и термично увреждане 2.2, 2.3 от 180 до 400 UV кожа еритема 2.4 от 400 до 700 видим очи увреждане на ретината 2.2 от 400 до 600 видим очи фотохимично увреждане 2.3 от 400 до 700 видим кожа термично увреждане 2.4 от 700 до 1 400 IRA очи термично увреждане 2.2, 2.3 от 700 до 1 400 IRA кожа термично увреждане 2.4 от 1 400 до 2 600 IRB очи термично увреждане 2.2 от 2 600 до 10 6 IRC очи термично увреждане 2.2 от 1 400 до 10 6 IRB, IRC очи термично увреждане 2.3 от 1 400 до 10 6 IRB, IRC кожа термично увреждане 2.4 Таблица 2.2 Гранични стойности за експозиция на лазер на очите – Кратка продължителност на експозицията < 10 s Таблица 2.3 Гранични стойности на експозиция за експозиция на лазер на очите — Дълга продължителност на експозиция ≥ 10 s Таблица 2.4 Гранични стойности на експозиция на лазер на кожата Таблица 2.5 Приложени фактори за коригиране и други параметри при изчисленията Параметър съгласно посоченото в ICNIRP Валиден спектрален обхват (nm) Стойност C A λ < 700 C A = 1,0 700-1 050 C A = 10 0,002 (λ - 700) 1 050 -1 400 C A = 5,0 C B 400-450 C B = 1,0 450-700 C B = 10 0,02 (λ - 450) C C 700-1 150 C C = 1,0 1 150 -1 200 C C = 10 0,018 (λ - 1 150 ) 1 200 -1 400 C C = 8,0 T 1 λ < 450 T 1 = 10 s 450-500 T 1 = 10 · [10 0,02 (λ - 450) ] s λ > 500 T 1 = 100 s Параметър, съгласно посоченото в ICNIRP Валиден за биологични последици Стойност α min Всички термични последици α min = 1,5 mrad Параметър, съгласно посоченото в ICNIRP Валиден ъглов обхват (mrad) Стойност C E α < α min C E = 1,0 α min < α < 100 C E = α/α min α > 100 C E = α 2 /(α min х α max ) mrad, като α max = 100 mrad T 2 α < 1,5 T 2 = 10 s 1,5 < α < 100 T 2 = 10 · [10 (α - 1,5) / 98,5 ] s α > 100 T 2 = 100 s Параметър, съгласно посоченото в ICNIRP Валиден обхват на времето на експозиция (s) Стойност γ t ≤ 100 γ = 11 mrad 100 < t < 10 4 γ = 1,1 t 0,5 [mrad] t > 10 4 γ = 110 mrad Таблица 2.6 Корекции за многократна експозиция Всяко едно от следващите три общи правила следва да се прилага към всички многократни експозиции, които се проявяват при многократно пулсиращи или сканиращи лазерни системи: 1. Експозицията от всеки единичен импулс в серия от импулси не надвишава граничната стойност на експозиция за единичен импулс от продължителността на този импулс. 2. Експозицията от всяка група импулси (или подгрупа импулси в серия), извършени за време t, не надвишава граничната стойност на експозиция за времето t. 3. Експозицията от всеки единичен импулс в рамките на група импулси не надвишава граничната стойност на експозиция на единичен импулс, умножена по кумулативно-термичния коригиращ фактор C P = N -0,25 , където N е броят на импулсите. Това правило се прилага само към границите на експозиция за защита срещу термично увреждане, когато всички импулси, извършващи се за време, по-малко от T min , се разглеждат като единичен импулс. Параметър Валиден спектрален обхват (nm) Стойност T min 315 < λ ≤ 400 T min = 10 -9 s (= 1 ns) 400 < λ ≤ 1 050 T min = 18 · 10 -6 s (= 18 μѕ) 1 050 < λ ≤ 1 400 T min = 50 · 10 -6 s (= 50 μѕ) 1 400 < λ ≤ 1 500 T min = 10 -3 s (= 1 ms) 1 500 < λ ≤ 1 800 T min = 10 s 1 800 < λ ≤ 2 600 T min = 10 -3 s (= 1 ms) 2 600 < λ ≤ 10 6 T min = 10 -7 s (= 100 ns) ( 1 ) ОВ L 245, 26.8.1992 г., стр. 23. ( 2 ) ОВ L 123, 12.5.2016 г., стр. 1.