НАРЕДБА № 32 за контрол на растения и растителни продукти, торове и хранителни среди и за изпитване, регистрация и контрол на фитофармацевтични препарати

НАРЕДБА № 32 за контрол на растения и растителни продукти, торове и хранителни среди и за изпитване, регистрация и контрол на фитофармацевтични препарати (Обн. ДВ бр. 67/2001; изм. и доп. ДВ бр. 34/2002, бр. 40/2002, бр. 44/2002, бр. 19/2003, бр. 28/2003) НАРЕДБА № 32 от 9 юли 2001 г. за контрол на растения и растителни продукти, торове и хранителни среди и за изпитване, регистрация и контрол на фитофармацевтични препарати Глава първа ОБЩИ ПОЛОЖЕНИЯ Чл. 1. С тази наредба се определят редът и начинът за: 1. упражняване на контрол върху растения и растителни продукти за наличие на химични и биологични замърсители; 2. биологично изпитване и регистрация на фитофармацевтични препарати и за упражняване на контрол върху тях; 3. упражняване на контрол върху минерални и органични торове и хранителни среди, употребявани за торене; 4. упражняване на контрол върху почви, подобрители на почви и води за напояване за съдържание на химични замърсители. Чл. 2. Министърът на земеделието и горите ежегодно утвърждава списък на растения и растителни продукти, фитофармацевтичните препарати, минералните и органичните торове, хранителните среди и подобрителите на почвата, които подлежат на контрол по реда на тази наредба. Чл. 3. (1) Физическите и юридическите лица са длъжни да оказват съдействие на контролните органи при осъществяване на техните правомощия. (2) Контролните органи се легитимират със служебни карти, издадени от министъра на земеделието и горите или от упълномощено от него лице. Глава втора ОРГАНИЗАЦИЯ НА ДЕЙНОСТИТЕ Чл. 4. Контролът по чл. 1 се упражнява от Националната служба за растителна защита, карантина и агрохимия (НСРЗКА) и нейните регионални служби. Чл. 5. В изпълнение на правомощията си контролните органи имат право: 1. да инспектират посеви и насаждения, оранжерии, опитни участъци на институти и станции, търговци, земеделски кооперации, лични стопанства, складове, хладилни помещения, производствени и преработвателни предприятия, магазини, пазари и други обекти, свързани с дейностите по чл. 1; 2. при извършване на проверките да изискват от юридическите и физическите лица разрешителни, регистрационни и други документи, свързани с предмета на контрола; 3. да вземат средни проби за лабораторен анализ, за което съставят протокол по образец; 4. да дават задължителни предписания за отстраняване на допуснати нарушения; 5. да запечатват предприятия, аптеки и складове при констатирани нарушения; 6. да сезират съответните органи за отнемане на лицензии, да поставят под карантина, да бракуват и унищожават стоки, замърсени с химични и биологични вещества, да спират производството, продажбата и други дейности, извършвани в нарушение на действащото законодателство и тази наредба; 7. да съставят констативни актове. Глава трета КОНТРОЛ НА РАСТЕНИЯ И РАСТИТЕЛНИ ПРОДУКТИ Чл. 6. (1) Националната служба за растителна защита, карантина и агрохимия контролира съдържанието на остатъчни количества от пестициди, микотоксини, тежки метали и нитрати и други опасни за здравето на хората химични и биологични вещества в растенията и растителните продукти. (2) Забранено е предлагането на пазара на растения и растителни продукти, които съдържат химични и биологични замърсители над пределно допустимите концентрации, съгласно хигиенните норми на Република България и на страната-вносител при износ. Чл. 7. (1) Контролът по чл.6 се упражнява регулярно или при сигнал за замърсяване в производствените участъци, преди беритби и в базите за съхранение преди предлагане на пазара. (2) Контролират се и растителните суровини, произведени на площи, замърсени с тежки метали и пестициди и спазването на ограничителен режим за производство върху тях. (3) Проверяват се документацията за използваните препарати за растителна защита, спазването на карантинните срокове и дози. (4) Наличието на замърсители се доказва чрез вземане на средна проба за анализ. Анализите на пробите за химични и биологични замърсители се извършват в лаборатории, акредитирани по БДС EN 45001, чрез стандартизирани или валидирани методи. Чл. 8. (1) Контрол за наличие на химични и биологични замърсители на растения и растителни продукти, предназначени за износ, се извършва, когато страната-вносител има такива изисквания. (2) При упражняване на контрола по ал. 1 износителят представя на контролните органи изискванията на страната-вносител. Пробата за анализ се взема в присъствието на служител от регионалната служба за растителна защита (РСРЗ) или Централната лаборатория за контрол на пестициди, нитрати, тежки метали и торове (ЦЛКПНТМТ) и се съставя протокол. (3) Разходите за извършване на анализа по ал.2 са за сметка на износителя. Чл. 9. Националната служба за растителна защита, карантина и агрохимия провежда мониторинг върху остатъци от пестициди във и върху зеленчуци и плодове по изготвени програми. Чл. 10. Разпоредбите на тази глава не се прилагат за растения и растителни продукти, предназначени за засяване или засаждане. Глава четвърта ИЗПИТВАНЕ, РЕГИСТРАЦИЯ И КОНТРОЛ НА ФИТОФАРМАЦЕВТИЧНИ ПРЕПАРАТИ Чл. 11. Министърът на земеделието и горите организира, ръководи, контролира и възлага на НСРЗКА или на други лица, институти и опитни станции провеждането на биологично изпитване на фитофармацевтични препарати. Чл. 12. Данни за ефикасност се получават само в бази за изпитване в НСРЗКА или в изпитвателни бази, признати от НСРЗКА. Всички бази за изпитване получават сертификат за качество от НСРЗКА. Чл. 13. На биологично изпитване и регистрация подлежат: 1. инсектициди, акарициди, родентициди, нематоциди, фунгициди, хербициди, дефолианти, десиканти, феромони и други фитофармацевтични препарати; 2. препарати, предназначени да оказват въздействие върху растенията, като растежни регулатори, микроторове и др.; 3. препарати, предназначени за обеззаразяване на складове, транспортни съоръжения и други, използвани при съхранение и транспорт на селскостопанска продукция; 4. атрактанти и репеленти; 5. биопрепарати; 6. подобрители, утежнители, антиизпарители, предназначени за подобряване действието на използваните фитофармацевтични препарати. Чл. 14. (1) Производителите и вносителите на фитофармацевтични препарати, които желаят да получат разрешение за изпитване, подават писмена молба-заявка до НСРЗКА в срок до 20 януари за продукти, които ще се изпитват през вегетационния период и до 1 септември за извънвегетационния период на календарната година. (2) Молбата-заявка по ал. 1 се подава в Централно управление на НСРЗКА и съдържа необходимата информация за биологично изпитване съгласно приложението. (3) Чуждестранните производители и вносители подават молба по ал.1 чрез свое представителство в страната или упълномощен за това един български търговец. (4) Въз основа на подадените молби-заявки НСРЗКА изготвя план-програма за изпитване, която се утвърждава от министъра на земеделието и горите в срок до 15 февруари. Чл. 15. (1) Мострите за биологично изпитване се доставят до местата на изпитване от заявителя на препарата в срок до 15 март—за препаратите, които ще се изпитват през вегетационния период, и до 15 септември—за препаратите, които се изпитват извън вегетационния период. Мострите се предават на местата на изпитване с предавателно-приемателен протокол. (2) Мострите по ал. 1 се доставят в оригинални опаковки с етикет, който включва: име на продукта, партиден номер, дата на производство и срок на годност. Мострите се придружават от лист за безопасност на пестицида. (3) Количествата на мострите се определят от НСРЗКА в зависимост от дозата (концентрацията) на приложение, броя на обектите и местата на изпитване. (4) Вносителите на мостри от фитофармацевтични препарати за парцелни и производствени опити подават в НСРЗКА удостоверение за внос. Националната служба за растителна защита, каратина и агрохимия заверява удостоверението за внос на мострите за текущата година. Чл. 16. (1) За провеждане на опитите с продукти за растителна защита, химически анализи и други дейности и услуги, свързани с установяване на тяхната биологична ефикасност, се заплащат такси по Тарифата за таксите, които се събират от НСРЗ, приета с ПМС № 226 от 1998 г. (ДВ, бр. 121 от 1998 г.). (2) Таксите по ал.1 се заплащат при подаване на молба за биологично изпитване, предоставяне на пробата за химически анализ и при издаване на разрешително за еднократен внос на мостра в страната. Чл. 17. (1) Биологичната ефикасност на препаратите по чл. 13 се установява чрез: 1. парцелни полски опити по унифицирани методики; при тези опити се проследява и евентуалната им фитотоксичност по отношение на културното растение; 2. производствени опити след първата година на изпитване по преценка на НСРЗКА. (2) При биологичното изпитване на фитофармацевтични препарати се извършват и изпитвания за наличие на остатъчни количества от тях в растителните продукти и почвата. Контролът върху остатъчните количества от пестициди се извършва от ЦЛКПНТМТ. (3) Опитите с фитофармацевтични препарати се контролират от НСРЗКА. Чл. 18. Забранено е предлагането на пазара и използването в страната на фитофармацевтични препарати, посочени в чл. 13, които не са регистрирани. Чл. 19. (1) На биологична регистрация подлежат фитофармацевтични препарати, които са изпитвани минимум една година—за препарати на позната активна база, и минимум 2 години—за препарати на неизвестна активна база. (2) Данните от биологичното изпитване се изпращат в писмен вид в НСРЗКА и на заявителя за изготвяне на биологично досие на препарата. Растенията, използвани при изпитването, се унищожават, ако това е предвидено в плана за изпитване на НСРЗКА. Чл. 20. (1) Биологичната регистрация на продукти за растителна защита се извършва от експертна комисия, назначена със заповед на министъра на земеделието и горите. (2) Продуктите за растителна защита се регистрират въз основа на: 1. експертна оценка на биологичното досие за ефикасност на препарата; 2. токсикологична оценка на токсикологичното досие на прапарата; 3. оценка за остатъчни количества от препарата; 4. проектоетикет на препарата, изготвен от заявителя. Чл. 21. Фитофармацевтичен препарат, получил регистрация в страна—членка на Европейския съюз, за употреба при вредители в култивационни съоръжения и складове за съхранение, се регистрира в страната без изпитване, ако културите, растителнозащитната практика и вредителите са индентични с българските. Чл. 22. (1) Въз основа на решение на експертната комисия НСРЗКА изготвя протокол на регистрираните фитофармацевтични препарати, който се одобрява от министъра на земеделието и горите. (2) На регистрираните фитофармацевтични препарати се издават регистрационни свидетелства. Чл. 23. (1) Регистрацията на продукти за растителна защита е валидна за срок 7 години. След изтичане на срока продуктът може да се пререгистрира за същия период. (2) Пререгистрацията на продукти за растителна защита се извършва въз основа на данни за приложението им в страната и на опити за биологична ефикасност. При провеждане на опити за пререгистрация се внася такса в размер 50 % от пълната такса за регистрация, ако не се променя формулацията и приложението на препарата. Чл. 24. (1) Разрешени са вносът и употребата на фитофармацевтични препарати и микроторове, за които са издадени регистрационно свидетелство от НСРЗКА и санитарно разрешително от министъра на здравеопазването. (2) Министърът на земеделието и горите ежегодно утвърждава списък на разрешените за производство, внос и употреба в страната фитофармацевтични препарати. (3) Списъкът по ал. 2 се съгласува с министъра на здравеопазването. Чл. 25. (1) Забранена е рекламата на фитофармацевтични препарати, които не са регистрирани. (2) Рекламата на регистрираните фитофармацевтични препарати посочва данните, установени при тяхното биологично изпитване и регистрация. Чл. 26. Вносът и търговията, както и разфасоването и опаковането на продукти за растителна защита с търговска цел и извършването на растителнозащитни услуги се извършват от физически и юридически лица, които притежават лиценз, издаден от ръководителя на НСРЗ. Чл. 26а. (1) Лицата, които желаят да получат лиценз, подават заявление до РСРЗ, в чийто район ще се извършва дейността, което съдържа: трите имена (наименованието), адреса (седалището и адреса на управление) на лицето, вида на дейността, за извършването на която се иска издаването на лиценза, и заверени копия от следните документи: 1. за търговия с продукти за растителна защита: а) удостоверение за съдебна регистрация; б) удостоверение за актуално състояние на съдебната регистрация; в) копие от документа за регистрация в регистър БУЛСТАТ; г) удостоверение за данъчна регистрация; д) санитарно разрешително на името на лицето, което кандидатства за лицензия за обособена част от регистрирана специализирана складова база за съхраняване на продукти за растителна защита или което има сключен договор за влог в обособена част от регистрирана специализирана складова база за съхраняване на продукти за растителна защита;; е) сключен трудов договор на пълно работно време с лице с висше агрономическо образование, освен в случаите, когато собственикът или единият от собствениците на дружеството, или едноличният търговец има висше агрономическо образование; 2. за търговия с продукти за растителна защита в малки опаковки: а) удостоверение за съдебна регистрация; б) удостоверение за актуално състояние на съдебната регистрация; в) копие от документа за регистрация в регистър БУЛСТАТ; г) удостоверение за данъчна регистрация; д) санитарно разрешително за помещение за селскостопанска аптека; е) сключен безсрочен трудов договор на пълно работно време с лице със средно специално образование по растениевъден профил; с лице с висше образование по специалност “фермерство” или с лице с висше агрономическо образование, освен когато собственикът, съдружник в дружеството или едноличният търговец има висше агрономическо образование и работи като продавач-консултант в аптеката;; 3. за разфасоване и търговия с малки опаковки: а) удостоверение за съдебна регистрация; б) удостоверение за актуално състояние на съдебната регистрация; в) копие от документа за регистрация в регистър БУЛСТАТ; г) удостоверение за данъчна регистрация; д) санитарно разрешително за помещение за разфасоване; е) сключен трудов договор на пълно работно време с лице с висше агрономическо образование, освен в случаите, когато собственикът или единият от собствениците на дружеството, или едноличният търговец има висше агрономическо образование; ж) разрешение за разфасоване от производителя на продукта за растителна защита; разрешението трябва да съдържа наименование на производителя, продуктите и срока, за които производителят дава разрешение за разфасоване, както и основните характеристики, свързани с приложението и безопасната работа с продукта; 4. за технолог-обгазители: а) удостоверение за завършен курс за технолог-обгазител по програма, одобрена от министъра на земеделието и горите, съгласувана с Министерството на здравеопазването и Министерството на околната среда и водите; б) санитарно разрешение за склад в съответствие с изискванията за съхранение на опасни химични вещества, препарати и продукти съгласно чл. 20, т. 14 от Закона за защита от вредното въздействие на химичните вещества, препарати и продукти; 5. за растителнозащитни услуги: а) удостоверение за съдебна регистрация; б) удостоверение за актуално състояние на съдебната регистрация; в) копие от документа за регистрация в регистър БУЛСТАТ; г) удостоверение за данъчна регистрация; д) сключен трудов договор на пълно работно време с лице с висше агрономическо образование, освен в случаите, когато собственикът или един от собствениците на дружеството, или едноличният търговец има висше агрономическо образование. (2) При непълноти или несъответствия в документацията ръководителят на РСРЗ уведомява заявителя в 7-дневен срок за отстраняването им. В 7-дневен срок от отстраняването на непълнотите и/или несъответствията, ръководителят на РСРЗ изпраща документите в НСРЗ. (3) В 14-дневен срок от подаване на заявлението или отстраняване на непълнотите и/или несъответствията ръководителят на НСРЗ издава лиценза. (4) Непроизнасянето в срок по ал. 3 или отказът за издаване на лиценз подлежат на обжалване по реда на Закона за административното производство. (5) При промяна на заявените обстоятелства лицензираното лице в 7-дневен срок уведомява РСРЗ, на територията на която е адресът или седалището му, а при откриване на нова селскостопанска аптека—представя документите по ал. 1, т. 2, букви “д” и “е”. (6) Националната служба за растителна защита води регистри на: 1. лицензираните лица; 2. специализираната складова база за съхранение на продукти за растителна защита; 3.селскостопанските аптеки; 4. специализираната складова база за съхранение на силно отровни химични вещества, препарати и продукти; 5. лицата с висше агрономическо образование по ал. 1, т. 1, буква “е”, т. 2, буква “е” и т. 3, буква “ж”. Чл. 27. (1) Ръководителят на НСРЗКА отнема издадената лицензия, когато: 1. лицето вече не отговаря на изискванията по чл. 14, ал. 2; 2. посочените при издаване на лицензията данни не са верни; 3. продажбите се извършват извън регистрираните специализирани магазини (аптеки) или се извършват в нарушение на разпоредбите на Наредба № 11 от 1995 г. за санитарно-хигиенните изисквания към устройството и работата на селскостопанските аптеки; 4. при неправилно съхранение, лоша хигиена, условия, застрашаващи здравето и живота на хора и животни, и замърсяване на околната среда съгласно Наредба № 11 от 1995 г. за санитарно-хигиенните изисквания към устройството и работата на селскостопанските аптеки; 11. когато продажбата на продукти за растителна защита в селскостопанската аптека се извършва от лице, което не е назначено като продавач-консултант; 12. когато в селскостопанската аптека се продават продукти за растителна защита, които не отговарят на изискванията на чл. 2, ал. 1 от Наредба № 11 за санитарно-хигиенните изисквания към устройството и работата на селскостопанските аптеки; 13. когато се извършва разфасоване на продукти за растителна защита без разрешение на производителя. (2) Лицензът се отнема за период: 1. една година—в случаите по ал. 1, т. 2—5; 2. две години—в случаите по ал. 1, т. 6—13. (3) Лице, чийто лиценз е отнет, може да кандидатства за нов лиценз след изтичане на срока по ал. 2 по реда на чл. 26а. Чл. 28. (1) Разрешително за внос на фитофармацевтични препарати се издава от ръководителя на НСРЗКА и е валидно до три месеца от издаването му. (2) Разрешени са вносът и употребата на фитофармацевтични препарати, за които са издадени регистрационно свидетелство и заверен етикет от НСРЗКА и санитарно разрешение от Министерството на здравеопазването. (3) Внос на регистрирани фитофармацевтични препарати се осъществява от производителя или от упълномощен от него български представител. Чл. 29. (1) В страната се внасят фитофармацевтични препарати, придружени от етикет на български език, който съдържа: 1. търговското наименование на препарата; 2. номера на протокола на МЗГ, с който препаратът е регистриран в Република България, и номера на протокола от заседанието от експертната токсикологична комисия при Националния център по хигиена, медицинска екология и хранене; 3. формулация; 4. наименование и съдържание на активното вещество; 5. какво въздействие оказва препаратът (инсектицид, фунгицид, хербицид и т.н.); 6. начин на действие; 7. спектър на действие; 8. регистрирана употреба на препарата в Репулика България по обекти: а) разходни норми; б) моменти и интервали на приложение; в) приготвяне на работния разтвор; г) техника и особености на приложение; д) смесимост; е) персистентност в почвата, проникване в подпочвените води; 9. карантинен срок; 10. категория на употреба и ЛД50; 11. възможности за сеитба на втора култура; 12. указания за фитотоксичност и сортова чувствителност; 13. препоръки за безопасна употреба; 14. първа помощ и медицински съвети; 15. противоотрова; 16. предпазни мерки; 17. мерки, касаещи околната среда, вкл. унищожаване на препарата и празните опаковки; 18. име и адрес на производителя; 19. дата на производство; 20. срок на годност; 21. номер на партидата; 22. съхранение и транспорт. (2) Когато фитофармацевтичният препарат е в опаковка с маса под 1 кг, се придружава от етикет за дребни разфасовки, който съдържа: 1. наименование и формулация на препарата; 2. наименование и съдържание на активното вещество; 3. група на пестицида (инсектицид, фунгицид, хербицид и т.н.); 4. производител; 5. разфасовчик—номер на разрешителното; 6. търговец—номер на разрешителното; 7. категория на употреба и ЛД50; 8. карантинен срок; 9. дата на производство; 10. срок на годност; 11. означения за отровност (необходими пиктограми). (3) Етикетите по ал. 1 и 2 се заверяват от НСРЗКА, като в горния десен ъгъл се поставя надпис “Етикетът е заверен от НСРЗКА при МЗГ под № ...”. (4) Етикетите на дребните разфасовки се заверяват, ако е заверен оригиналният етикет на производителя. Разфасовката се придружава от утвърдено от НСРЗКА упътване, което включва: употреба, предпазни мерки, първа помощ, медицински съвети, мерки в случай на инцидент, съхранение и транспорт, унищожаване на отпадъци и опаковки. Чл. 30. (1) Фитофармацевтичните препарати се контролират за идентичност и за съответствие с декларираните физични и химични показатели. (2) Контролът се извършва при производството, вноса, съхранението, разфасовката, транспорта, в търговската мрежа и при употребата на препаратите. (3) Контролът се извършва периодично и при съмнение за извършено нарушение без предварително предупреждение. Чл. 31. (1) При извършване на проверки контролните органи вземат средни проби от препаратите за анализ. (2) Препарати с изтекъл срок на годност задължително се анализират за съответствие с техническата документация. Ако резултатите от анализа покажат, че не се наблюдават изменения, срокът на употреба се удължава, но не повече от една година. (3) Анализите за физико-химичните показатели на фитофармацевтичните препарати се извършват в ЦЛКПНТМТ по методи, предоставени от производителите или по стандартизирани методи. Глава пета КОНТРОЛ НА ТОРОВЕ И ХРАНИТЕЛНИ СРЕДИ, ПОЧВИ И ВОДИ ЗА НАПОЯВАНЕ Чл. 32. Контролът на почвеното плодородие, на хранителните вещества и среди за земеделските култури, на методите, техниката и технологиите за торене се упражнява от министъра на земеделието и горите. Чл. 33. Забранени са производството, вносът, търговията и употребата на органични и минерални макро- и микроторове, течни и суспензионни торове за почвено внасяне, подобрители на почвата, неорганични и органични отпадъци, които не са разрешени за употреба в страната. Чл. 34. (1) Изпитване на органични и минерални макро- и микроторове, течни и суспензионни торове за почвено внасяне, подобрители на почвата, неорганични и органични отпадъци за ефикасност се извършва в НСРЗКА по молба-заявка от производителя или вносителя. (2) Въз основа на приетите молби-заявки НСРЗКА изготвя план-програма за изпитване, която се утвърждава от министъра на земеделието и горите. (3) Мострите, необходими за залагане на опитите, се осигуряват и доставят до местата за изпитване от заявителя. (4) Националната служба за растителна защита, карантина и агрохимия провежда изпитванията по ал. 1 или ги възлага на научни звена. (5) За провеждане на изпитвания и химически анализи на почви, торове, подобрители на почвата и хранителни среди се заплащат такси, при подаване на молбата-заявка или при доставяне на пробите за анализ, по тарифата на НСРЗКА. Чл. 37. Контролът върху органичните и минералните торове, подобрителите на почвата и хранителните среди от внос и местно производство се упражнява при производството, съхранението, в търговската мрежа и на граничните контролно-пропускателни пунктове. Чл. 38. (1) Всяка партида минерални торове, подобрители на почвата и хранителни среди се придружава от сертификат за качество и се проверява за съответствие на химичните и физичните показатели с декларираните. (2) Служител на РСРЗКА взема средна проба от партидата по ал. 1 в присъствие на нейния собственик или негов представител и съставя акт. Пломбираните проби се доставят в ЦЛКПНТМТ от собственика на стоката и за негова сметка. (3) В петдневен срок от постъпване на пробата ЦЛКПНТМТ издава изпитвателен протокол, въз основа на който стоката се разрешава или се забранява за употреба. ДОПЪЛНИТЕЛНА РАЗПОРЕДБА § 1. По смисъла на наредбата: 1. “Фитофармацевтичен препарат (пестицид)” са веществата и заготовките, съдържащи едно или няколко активни вещества, както и продукти, съставени изцяло или отчасти от генетически модифицирани организми, представени под формата, под която те се предоставят на потребителя, с цел: а) да се предпазят растенията или растителните продукти срещу всички вредители или да се предотврати тяхното действие; б) да оказват въздействие върху жизнените процеси на растенията (растежни регулатори); в) да осигуряват съхранението на растителната продукция; г) да унищожават нежеланите растения; д) да унищожават части от растенията, забавят или спират нежелано развитие на растенията. 2. “Хранителни вещества” са торовете и всички продукти, предназначени да осигурят и подобрят храненето на растенията, както и физичните, химичните и биологичните свойства на почвата. 3. “Органични вещества” са веществата, съставени от живи организми, образувани от живи организми или произхождащи от живи организми. 4. “Хранителна среда” са продуктите, предназначени да служат за храна на растенията. 5. “Вредни за здравето на човека и животните вещества” са тежките метали, нитратите, микотоксините, остатъчните количества от фитофармацевтични препарати и други токсични вещества в количества над ПДК в растителна продукция, почва и води за напояване. 6. “Фунгициди” са средствата за предпазване и борба с причинителите на болести по растенията. 7. “Инсектициди” са средствата за борба с вредните видове насекоми. 8. “Акарициди” са средствата за борба с акарите. ВЕСТНИК СТР . 25 9. “Родентициди” са средствата за борба с гризачите. 10. “Нематоциди” са средствата за борба с нематодите. 11. “Хербициди” са средствата за борба с плевелите в културните и необработваеми площи, хидромелиоративни канали и водоеми. 12. “Атрактанти” са веществата, които привличат вредните насекоми на определени места. 13. “Репеленти” са веществата, които отблъскват вредните насекоми, гризачи, птици и други неприятели по растенията. 14. “Дефолианти” са средствата, които се използват за обезлистване на различни полски култури. 15. “Десиканти” са средствата, които се използват за изсушаване на растенията на самия корен. 16. “Растежни регулатори” са препаратите, които служат за регулиране на физиологичните процеси, ръста и растежа на растенията. 17. “Биопрепарати” са биологичните средства за борба с вредителите по растенията. 18. “Вредители” са представителите на растителния или животинския свят, вируси, микоплазми или други патогени, вредни за растенията или растителните продукти. 19. “Активни вещества” са веществата или микроорганизмите, вкл. и вирусите, които имат общо или специфично въздействие върху вредителите, растенията, частите от растенията или растителните продукти. 20. “Препарати” са смесите или разтворите, съдържащи две или повече вещества, от които поне едното е активно вещество, предназначени да бъдат използвани като фитофармацевтични препарати. 21. “Феромони” са субстанциите, които предизвикват при индивидите от един и същи вид определени реакции, изразяващи се в промяна на поведението или физиологията им. ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ РАЗПОРЕДБИ § 2. Наредбата се издава на основание § 3 от Закона за защита на растенията и отменя Наредба № 2 от 1996 г. за контрол на растителна продукция, фитофармацевтични препарати и минерални торове (обн., ДВ, бр. 109 от 1996 г.; изм. и доп., бр. 151 от 1998 г.; изм. с Решение № 1094 от 21.II.2001 г. на ВАС на РБ, бр. 25 от 2001 г.) и Наредба № 3 от 1996 г. за биологично изпитване и регистрация на фитофармацевтични препарати и микроторове (обн., ДВ, бр. 16 от 1996 г.; изм. и доп., бр. 6 от 1998 г.). § 3. Изпълнението на наредбата се възлага на ръководителя на Националната служба за растителна защита, карантина и агрохимия. Министър: В. Върбанов СТР . 26 Приложение към чл. 14, ал. 2 1 РЕПУБЛИКА БЪЛГАРИЯ г МИНИСТЕРСТВО НА ЗЕМЕДЕЛИЕТО И ГОРИТЕ д НАЦИОНАЛНА СЛУЖБА ЗА РАСТИТЕЛНА ЗАЩИТА, КАРАНТИНА И АГРОХИМИЯ ж Бул. Хр. Ботев № 17, София (фирма, адрес) Прилагаме изискващата се техническа информация. 1. Регистрацията на фитофармацевтичния препарат да бъде на името на (фирма): .................................... .................................................................................................... 2. Таксата на заявените препарати се внася от: .................................................................................................... по тарифа на НСРЗКА (ДВ, бр. 121 от 1998 г.) в левове. Дата: Подпис: Изисквана информация: .................................................................................................... 1. Име и адрес на производителя или вносителя (заявителя) на фитофармацевтичния препарат: .................................................................................................... 2.Търговско наименование и вид на формулацията му: .................................................................................................... 3. Химическо и общоизвестно име (common name) на активното вещество и структурна формула: .................................................................................................... 4. Състав: 4.1. На активното вещество: Произход Общо Еквивалент на активното съдърна съдържанието вещество жание на всяко активно вещество в чистия продукт б в 4 4.2. На другите компоненти: № В плана за ................ година за биологично изпитване на НСРЗКА към МЗГ да бъде включен следният фитофармацевтичен препарат: .................................................................................................... а 3 з От: .............................................................................................. .................................................................................................... 2 2 е МОЛБА-ЗАЯВКА за биологично изпитване и регистрация на фитофармацевтичен препарат 1 БРОЙ 67 3 4 1 2 3 4 5 6 7 8 5. Механизъм на действие на заявения препарат: .................................................................................................... .................................................................................................... 6. Последствие (персистентност): .................................................................................................... .................................................................................................... 7. Смесимост с други пестициди: .................................................................................................... .................................................................................................... 8. Сведение за възможни повреди от препарата върху културните растения: .................................................................................................... .................................................................................................... 9. Указания за транспорт, съхранение, гасене при пожар, противоотрова: .................................................................................................... .................................................................................................... 10. Метод за анализ на формулацията и остатъчните количества, както и един грам чиста субстанция за аналитичен стандарт и количество от препарата за химически анализ в зависимост от дозата (концентрацията) на употреба: .................................................................................................... .................................................................................................... 11. Физико-химични показатели на препарата: .................................................................................................... .................................................................................................... 12. Средства и методики за обезвреждане и унищожаване на препарата: .................................................................................................... .................................................................................................... 13. Оригинален етикет на препарата от производителя или вносителя (заявителя), преведен на български език: .................................................................................................... .................................................................................................... 14. Платена такса по тарифата на НСРЗКА: .................................................................................................... .................................................................................................... БРОЙ 67 СТР . 27 15. Сведения за опити, извършени в други страни: Култури Вредител/и Доза или Места на проведени опити концентрация страна местонахождение институт/фирма Третирания време площ Забележки 16. Препаратът да се изпита при: Култури (посочете културите поотделно): Вредители: Момент на приложение на препарата (фенофази на културите) Дози и концентрации за приложение на препарата: Поредна година на изпитване: 17. Токсикологични данни: Активно вещество Препарат 17.1. LD50 17.2. Дразнимост на очите 17.3. Дразнимост на кожата 17.4. При вдишване LC50 17.5. Токсичност за риби пчели дивеч 17.6. Карантинен срок 17.7. Максимални граници на остатъци: в изпитваните култури, въздух, почва, вода 17.8. Опаковка и маркировка (символи за опасност) 18. Начин на приготвяне на разтвора: ................................................................................................................................................. ........................................................................................................................................................................................................................ ........................................................................................................................................................................................................................ 19. Начин на приложение на препарата (апаратура; дози; разходна норма/дка): ................................................................... ........................................................................................................................................................................................................................ ........................................................................................................................................................................................................................ 20. Предпазни мерки при третиране: ................................................................................................................................................... ........................................................................................................................................................................................................................ ........................................................................................................................................................................................................................ 21. Приложена документация: Дата на представяне: Биологично досие Друга информация (лист за безопасност) 38523 Дата ...................... Подпис: ..................... СТР . 28 МИНИСТЕРСТВО НА ТРАНСПОРТА И СЪОБЩЕНИЯТА