НАРЕДБА № 35 за ветеринарномедицинските изисквания и контрол на мъжки животни за разплод и на семенния им материал
НАРЕДБА № 35 за ветеринарномедицинските изисквания и контрол на мъжки животни за разплод и на семенния им материал
(Обн. ДВ бр. 111/1995; изм. и доп. ДВ бр. 40/1997, бр. 58/1997)
НАРЕДБА № 35 от 12 декември 1995 г. за ветеринарномедицинските изисквания и контрол на мъжки животни за разплод и на семенния им материал Раздел I Общи положения
Чл. 1. С тази наредба се определят ветеринарномедицинските изисквания и контролът на мъжки животни за разплод (мъжки разплодници) и на семенен материал от тях.
Чл. 3. Годността на мъжките разплодници се определя един път годишно чрез биологично и микробиологично изследване на спермата.
Чл. 4.
(1) Комисия от специалисти от съответната регионална ветеринарномедицинска служба (РВМС), регионална служба по селекция и репродукция в животновъдството (РССРЖ) и представител на кметството определя мъжките разплодници за всяко населено място.
(2) До преглед от комисията по ал. 1 се допускат само животни, отговарящи на следните изисквания: 1. да са заявени от собствениците им в кметството и в съответната РВМС и РССРЖ; 2. да са снабдени със здравна ветеринарномедицинска книжка, в която са нанесени: а) резултатите от изследванията по чл. 3; б) извършените ваксинации и изследвания за болестите по чл. 8а от Закона за ветеринарното дело.
(3) За извършения преглед комисията съставя протокол, като на одобрените за разплодници мъжки животни се издава разрешително за ползване за срок една година, а неодобрените се насочват за кастриране.
Чл. 5. Мъжките животни, които не се отглеждат за разплод, се кастрират до навършване на разплодна възраст, както следва: а) бици—8 месеца; б) кочове, пръчове и нерези—6 месеца; в) жребци—2 години.
Чл. 6. За заплождане чрез изкуствено осеменяване или имплантиране на ембрион или яйцеклетка се използва материал, получен в одобрен център за производство и съхранение на сперма, яйцеклетки и ембриони (ЦПССЯЕ) и отговарящ на изискванията за съответния вид животни, посочени в приложения от № 1 до 4а.
Чл. 7. Проби от сперма, яйцеклетки и ембриони в необходимото количество се вземат от държавен ветеринарен лекар в присъствие на заинтересуваната страна и се изпращат в определените по чл. 8 държавни ветеринарномедицински лаборатории за извършване на изследванията.
Чл. 8. Министърът на земеделието и хранителната промишленост чрез райониране определя държавните ветеринарномедицински лаборатории и клиники, които извършват изследвания и контрол върху мъжките разплодници и качеството на спермата, яйцеклетките и ембрионите.
Чл. 8а.
(1) Центровете за производство и съхранение на сперма, яйцеклетки и ембриони от животни се одобряват от министъра на земеделието и хранителната промишленост по предложение на Националната служба по селекция и репродукция на животновъдството след получаване на становище от Националната ветеринарномедицинска служба, че отговарят на ветеринарномедицинските изисквания, посочени в приложение № 7.
(2) Одобреният по реда на ал. 1 център получава регистрационен номер, под който се вписва в специален регистър.
Чл. 8б. Мъжките разплодници и женските донори, предназначени за постъпване в изолаторите на центровете по чл. 8а, отговарят на условията, посочени в приложение № 8.
Чл. 9.
(1) За годните за заплождане сперма, яйцеклетки и ембриони се издава ветеринарномедицинско свидетелство (сертификат) съгласно приложение № 5, което придружава материалите при транспортирането им. Негодните за използване сперма, яйцеклетки и ембриони се бракуват с протокол, съставен от представители на регионалните ветеринарномедицински служби и регионалните служби по селекция и репродукция в животновъдството, съгласно приложение № 6.
(2) Спермата, яйцеклетките и ембрионите от внос се използват за заплождане след получаване на резултатите от изследванията.
(3) Вносът и износът на мъжки разплодници, сперма, яйцеклетки и ембриони се разрешават след съгласуване с НССРЖ, ако са: 1. придружени с ветеринарномедицински сертификат от страната износител, издаден съобразно договореностите между страните; 2. спазени изискванията на Наредба № 1 от 1990 г. за граничен ветеринарен контрол и карантина (ДВ, бр. 41 от 1990 г.; изм. и доп., бр. 31 от 1993 г.); 3. съобразени с изискванията, посочени в приложение № 9.
Чл. 10. Ветеринарномедицинските органи издават задължителни предписания и осъществяват контрол върху спермата, яйцеклетките и ембрионите, условията за добиването и употребата им.
Чл. 11. Ветеринарномедицинските изследвания, ваксинации с изключение на тези по чл. 8а от Закона за ветеринарното дело, експертизи, манипулации и освидетелствания, извършени по реда на тази наредба, се заплащат съгласно Ценоразписа за цени на ветеринарномедицински услуги и дейности.
Чл. 12. Говеждите и биволските бици, използвани за естествено заплождане или за добиване на семенен материал за изкуствено осеменяване, трябва да отговарят на следните изисквания: 1. да произхождат от частни дворове или ферми, животните в които да са показали отрицателни резултати от извършените два пъти годишно изследвания за туберкулоза, паратуберкулоза, левкоза, бруцелоза, кампилобактериоза, трихомоноза, инфекциозен ринотрахеит, мукозна болест и парвовироза; 2. семенният материал, добит от тях, да отговаря на показателите по приложение № 1.
Чл. 13. Говеждите и биволските бици за разплод, внесени от чужбина, преминават 35-дневен карантинен период, по време на който се взимат два еякулата за изследване през интервал от 3—4 дни.
Чл. 14.
(1) Нерезите, предназначени за естествено заплождане или за добив на семенен материал, трябва да отговарят на следните изисквания: 1. да произхождат от частни дворове или ферми, животните в които да са показали отрицателни резултати при изследванията за бруцелоза, туберкулоза и лептоспироза; 2. семенният материал, получен от тях, да отговаря на биологичните и микробиологичните показатели, посочени в приложение № 2.
(2) По време на карантинния период на нерезите, внесени от чужбина, всяка седмица се взема по един еякулат за изследване по микробиологични показатели и качество.
Чл. 15. За естествено заплождане или за изкуствено осеменяване се използват кочове и пръчове, които отговарят на следните изисквания: 1. да са показали отрицателни резултати от изследванията за бруцелоза, заразен епидидимит, меди-висна, артрити и енцефалит; 2. да са ваксинирани против антракс; 3. да им е извършен общ ветеринарномедицински преглед. Животните с установени възпалителни процеси на половите органи и други заболявания, пречещи на репродуктивността, се насочват за кастриране; 4. получените резултати от биологичните изследвания на до 3 еякулата, последният от които е изследван и микробиологично, да отговарят на показателите, посочени в приложение № 3.
Чл. 16. Жребците трябва да произхождат от райони, в които не са установени: 1. африканска чума и заразен метрит по кобилите през последните 3 години; 2. сап, инфекциозна анемия, инфекциозен енцефаломиелит, ензоотичен линфангит, дурин, вирусен артрит и антракс през последните 12 месеца в стопанството и в район в радиус 30 км от него; 3. шарка и грип по конете, ринопневмонит, мит и салмонелозен аборт през последните 12 месеца.
Чл. 17. Жребците, използвани за естествено заплождане или изкуствено осеменяване, трябва да отговарят на следните изисквания: 1. да са показали отрицателни резултати от изследванията за сап, дурин, заразен метрит, инфекциозна анемия, ринопневмонит и грип по конете; 2. семенният материал, получен от тях, да отговаря на показателите по приложение № 4. Заключителна разпоредба Параграф единствен. Тази наредба се издава на основание чл. 35 от Закона за ветеринарното дело. Министър: В. Чичибаба Приложение № 1 към чл. 6 Биологични и микробиологични изисквания към семенната течност на говежди и биволски бици, предназначени за осеменяване на крави и биволици 1. Подвижност на сперматозоидите: а) свежа сперма — над 70 %; б) размразена сперма — над 30 %. 2. Концентрация на живите сперматозоиди с праволинейни настъпателни движения в една доза за осеменяване: а) свежа сперма — над 50 млн.; б) размразена — над 7 млн. 3. Патологични сперматозоиди — не повече от 20 %. 4. Клетъчни елементи — не се допускат. 5. Микроорганизми, предизвикващи инфекциозни заболявания и гнойновъзпалителни процеси в спермата, не се допускат. Приложение № 2 към чл. 6 За биологичните и микробиологичните изследвания към семенната течност от нерези 1. Подвижни сперматозоиди при получаване — над 70 %. 2. Аглутинация — до 30 %. 3. Мъртви сперматозоиди — до 25 %. 4. Патологични сперматозоиди — до 25 %. 5. Микроорганизми, предизвикващи инфекциозни заболявания и гнойновъзпалителни процеси, не се допускат. Приложение № 3 към чл. 6 За биологичните и микробиологичните изследвания на семенна течност от кочове и пръчове I. Свежа (незамразявана) семенна течност: 1. Обем на еякулата—0,4 мл. 2. РН—6,6—7. 3. Подвижност на сперматозоидите — над 70 %. 4. Аглутинация — не се допуска. 5. Концентрация на сперматозоидите — над 1,2 млрд. в 1 мл. 6. Патологични сперматозоиди — до 20 %. 7. Микроорганизми, предизвикващи инфекциозни заболявания и гнойновъзпалителни процеси, в спермата — не се допускат. II. Размразена семенна течност: 1. Подвижност на сперматозоидите — над 25 %. 2. Концентрация на сперматозоидите в 1 доза — над 20 млн. 3. Патологични сперматозоиди—30 %. 4. Микроорганизми, предизвикващи инфекциозни заболявания и гнойновъзпалителни процеси, в спермата — не се допускат. Приложение № 4 към чл. 6 За биологичните и микробиологичните показатели на семенна течност от жребци I. Свежа (незамразявана) семенна течност: 1. Обем на еякулата — не по-малко от 25 мл. 2. РН —7,2—7,8. 3. Подвижност на сперматозоидите — не по-малко от 60 %. 4. Концентрация на сперматозоидите в 1 мл — не по-малко от 100 млн. 5. Патогенни и условно патогенни микроорганизми — не се допускат. II. Размразена семенна течност: 1. Доза за осеменяване —25 до 40 мл. 2. Подвижност на сперматозоидите — над 30 %. 3. Брой на живите сперматозоиди в 1 доза — над 30 млн. 4. Патогенни и условно патогенни микроорганизми — не се допускат. Приложение № 5 към чл. 9 ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКО СВИДЕТЕЛСТВО (СЕРТИФИКАТ) №... Днес,........ 199.. г., гр. (с.)................,област.............., в лабораторията на .......................д-р.............................. .......................на длъжност ................................., д-р....................... .........на длъжност ............. и лаборант ....................... ...изследваха семенна течност (прясна, дълбоко замразена) от следните разплодници ................................................................................... (вид, име и номер на разплодниците) ........................................................................................ За изследванията бяха изразходвани следните количества семенна течност .................................. и бяха установени следните резултати: Биологични показатели:............................................ ................................................................................................... .................................................................................................................. .................................................................................................................. Микробиологични показатели:................................ ............................................................................................... .................................................................................................................. .................................................................................................................. Заключение:................................................................. .................................................................................................................. .................................................................................................................. .................................................................................................................. .................................................................................................................. Извършил изследванията: 1. ........................ 2. ........................ 3. ........................ Директор: ............. Приложение № 6 към чл. 9 ПРОТОКОЛ ЗА БРАК № .... Днес,........... 199.. г. в гр. (с.) ................, област ..............., д-р ........................................на длъжност....................... в ........................................................, (вет. мед. учреждение) лаборант.................................................и от РССРЖ — гр. ................, г-н (г-жа) ................................................, (трите имена) на длъжност ............................, в присъствие на собственика........................................от.............................. (трите имена) (фирма) въз основа на извършена експертиза или въз основа на ветеринарномедицинско свидетелство (сертификат) № ............., издаден на ...................,бракува следните количества семенна течност (посочват се цифром и словом количествата семенна течност, вид на спермата, име и номер на разплодника, дата на получаване на еякулатите и причините за бракуването): ....................................................................................... .................................................................................................................. .................................................................................................................. Бракуваната семенна течност се унищожава или се разрешава използването ѝ за други цели, но не и за осеменяване. ...............199....г. Длъжностни лица: гр. (с.) ............... 1..................... 2. ................... 3. ................... 4. ...................
Приложение № 7
към чл. 8а
Ветеринарномедицински изисквания при одобряване на центрове за производство и съхранение на сперма, яйцеклетки и ембриони
1. Центърът за производство на сперма, яйцеклетки и ембриони се състои от следните
обекти:
а) производствен обект;
б) сграда за продължително съхранение на
консервирани сперма, яйцеклетки и ембриони
(банка);
в) административна сграда (помещения за
администрацията);
г) карантинна сграда.
2. При проектирането и строежа на ЦПССЯЕ
и при изготвянето на технологията на производство и контрол се спазват следните изисквания:
а) изключена е възможността за контакт на
животните от производствения обект с външни
животни;
б) помещенията и съоръженията за животни и помещенията за получаване, обработка и
съхранение на сперма, яйцеклетки и ембриони
лесно се почистват и дезинфекцират.
3. Производственият обект отговаря на следните изисквания:
а) при определяне на терена за строителство
са спазени хигиеннозащитните зони по Наредба № 7 от 1992 г. за хигиенните изисквания за
здравна защита на селищната среда (ДВ, бр. 46
от 1992 г.);
б) построен е на отцедлив терен и извън границите на вододайна зона;
в) осигурен е с питейна вода, електрозахранване и е свързан с пътната мрежа;
г) ограден е, като височината на оградата е
не по-ниска от 1,80 м;
д) има изградени: ветеринарен пункт; дезинфекционна площадка; рампа за товарене и
разтоварване на животни; екарисажна площадка или трупна яма; сграда за съхранение и
обработка на фураж; помещения за лицата,
участващи в производствения процес, вкл.
филтър с баня;
е) има помещения за: животните, вкл. изолационно помещение с необходимите съоръжения; получаване на сперма, яйцеклетки и ембриони със стая за дезинфекция и стерилизация
на инструментариума и посудата с необходимото оборудване; обработка на сперма, яйцеклетки и ембриони със стая за дезинфекция и стерилизация на инструментариума и посудата.
4. Сградата (банката) със залите за продължително съхранение на консервирани сперма,
яйцеклетки и ембриони се изгражда извън оградата на производствения обект и има:
а) отделни помещения за стерилизация на
посуда, съхранение на консерванти, дезинфектанти и др.;
б) лаборатория за контрол на качеството на
спермата, яйцеклетките и ембрионите.
5. Помещенията за администрацията се изграждат самостоятелно или се разполагат в сградата по т. 4, но с обособен самостоятелен вход.
6. Карантинното помещение за животните,
определени за включване в производствения
процес, отговаря на следните изисквания:
а) да е извън оградата на производствения
обект по т. 3;
б) да е оградено;
в) да е електрифицирано и водоснабдено;
г) да има дезинфекционна площадка за хора
и превозни средства и ветеринарен пункт.
7. Изисквания към работния процес в
ЦПССЯЕ:
а) в зависимост от вида на производство—за
сперма или яйцеклетки и ембриони, в центъра
има само мъжки или само женски животни от
един вид;
б) води се дневник или компютърен запис за
всички животни, съдържащ данни за: идентификация на всяко животно по вид, пол, порода,
дата на раждане и дата на постъпване в центъра; отчетността обхваща проведените изследвания и третирания по чл. 8а ЗВД, изследвания
за покривни инфекции и резултатите от тях и
др. съобразно изискванията на ветеринарномедицинското законодателство;
в) да се преработва и съхранява само сперма, яйцеклетки и ембриони, получени в съответния център, без те да са имали пряк контакт
с партиди, получени на друго място;
г) получаването, обработката и съхранението на продуктите се осъществява само в определените помещения при спазването на изискванията за хигиена и стерилност;
д) всички средства, имащи контакт с животните донори и получените от тях продукти, предварително се дезинфекцират или стерилизират;
е) криогенният агент да не е бил използван
преди това за нуждите на други продукти от
животински произход;
ж) продуктите са трайно и ясно маркирани
по начин, който дава точна информация за: вида
(сперма, яйцеклетки или ембриони), от какъв
животински вид произхождат, дата на получаването, идентификация на донорното животно,
регистрационен номер на производствения център и страната производител; маркировката
може да се осъществи и чрез приет код;
з) всеки център е обезпечен с ветеринарен
лекар, отговарящ за спазването на ветеринарните изисквания, който води ветеринарната
отчетност по т. 7, буква “б”.
8. Центърът за производство и съхранение
на сперма, яйцеклетки и ембриони задължително най-малко два пъти годишно се инспектира от държавните ветеринарномедицински
органи за спазване на ветеринарните изисквания. При нарушаване на изискванията или съмнение за заразно заболяване по животните донори одобрението за центъра временно се преустановява или оттегля. Временно преустановеното или оттеглено одобрение се възстановява след ликвидиране на източниците на заразата и отново изпълнени условия.
Приложение № 8
към чл. 8б
(Изм. - ДВ, бр. 58 от 1997 г.)
Ветеринарномедицински изисквания при постъпване на мъжки разплодници и женски донори в центровете за производство и съхранение
на сперма, яйцеклетки и ембриони от животни
1. Преди приемане в изолатора на ЦПССЯЕ всяко мъжко или женско животно трябва да е придружено с ветеринарен паспорт, удостоверяващ, че животното произхожда от населено място или стопанство, в което 60 дни преди приема не е регистрирано инфекциозно заболяване, свързано със съответния вид животни, и 30 дни преди приема животното е било изследвано и е показало отрицателни резултати за:
2. Животните се придружават с ветеринарномедицински документ, удостоверяващ, че са
клинично здрави и годни за разплод, и с нанесени данни относно: датата на извършване на
задължителните имунопрофилактични мероприятия; вида, контролния номер и срока на годност на съответната ваксина.
3. Животните, произхождащи от пазари в страната, задължително се карантинират извън
ЦПССЯЕ, през което време се извършват всички
задължителни изследвания и при задоволително
заключение на комисия с участие на ветеринарен лекар се допускат в изолатора.
4. Животните, пристигащи от друг център с
ветеринарно документирано, отговарящо на
изискванията здравословно състояние, постъпват в изолатора на центъра приемник.
5. Всички новопостъпващи животни се допускат в изолатора на ЦПССЯЕ след съгласието на
държавния ветеринарен лекар, отговарящ за обекта, и представянето на изискваната пълна ветеринарна документация за животните.
6. Животните престояват в изолатора 30 дни,
през който период повторно се извършват всички изследвания по т. 1, и при отрицателни резултати след дезинфекция на тялото и копитата се прехвърлят в производствения сектор.
7. Получената сперма през изолаторния режим на мъжките разплодници се карантинира
до получаване на окончателните резултати от
изследванията за качество и здравословното
състояние на съответния дарител.
8. В случай на съмнителна или положителна
реакция при изследванията по време на изолаторния режим при отделно животно то се изважда от групата, а останалите се задържат в изолатора до гарантиране на отрицателния им статус
по отношение на съответното заболяване.
9. Бици и женски донори от ЦПССЯЕ, представяни на наши и международни изложби и
пазари, се приемат отново в центъра по реда за
новопостъпващи животни.
10. Животните от производствения сектор на
центровете ежегодно се подлагат на диагностични изследвания и имунопрофилактични третирания съобразно инструкциите за контрол и борба
със съответните заразни заболявания.
11. Животните, показали съмнителна реакция за заразно заболяване при провеждане на
ежегодните изследвания, незабавно се изолират и получаването на сперма, яйцеклетки и
ембриони от тях се преустановява до изясняване на здравния им статус.
12. При невъзможност да бъде върнат задоволителният здравен статус на животното реагент
то се изключва от производствения процес, извежда се от центъра и се пренасочва съобразно
здравния статус. Получените от него сперма или
яйцеклетки и ембриони след последното изследване със задоволителен здравен статус се унищожават. Производственият процес в центъра временно се преустановява и се възстановява след
поголовно изследване на всички животни за съответното заболяване и след получаване на отрицателен резултат.
Приложение № 9
към чл. 9, ал. 3, т. 3
Изисквания към ветеринарния сертификат за
сперма, яйцеклетки и ембриони и режим на внос
1. Ветеринарният сертификат, придружаващ
продукцията, отговаря на следните изисквания:
а) изготвен и подписан е от ветеринарен лекар;
б) написан е на един от официалните езици
на страната получател;
в) написан е на единствен лист хартия;
г) издаден е само за един получател на пратката;
д) придружава в оригинал пратката до нейното местоназначение.
2. Вносът на сперма, яйцеклетки и ембриони не се допуска, ако при извършения контрол
при пристигането на пратката се установи, че:
а) не произхождат от страната, посочена в
сертификата;
3
б) продуктите произхождат от страна, която
е под здравословна възбрана за износ на такива
продукти;
в) ветеринарният сертификат не отговаря на
изискванията по т. 1.
3. Забраната по т. 2 не се отнася за транзитно
преминаващи продукти.
4. При съмнение, че спермата, яйцеклетките и ембрионите са заразени с патогенни микроорганизми, те могат да се поставят и под карантина до изясняване на положението при
условие, че това не засяга жизнеността им.
Когато вносът на сперма, яйцеклетки и ембриони е недопустим и липсва съгласие от
страната износител за приемането им обратно, държавните ветеринарни органи на страната, за която са предназначени, имат право
да разпоредят за тяхното унищожаване, като
всички разходи са за сметка на получателя на
пратката.”