НАРЕДБА № 5 за минималните изисквания за осигуряване на здравето и безопасността на работещите при рискове, свързани с експозиция на изкуствени оптични лъчения

НАРЕДБА № 5 за минималните изисквания за осигуряване на здравето и безопасността на работещите при рискове, свързани с експозиция на изкуствени оптични лъчения (Обн. ДВ бр. 49/2010) НАРЕДБА № 5 от 11 юни 2010 г. за минималните изисквания за осигуряване на здравето и безопасността на работещите при рискове, свързани с експозиция на изкуствени оптични лъчения Раздел I Общи положения Чл. 1. С наредбата се определят: 1. минималните изисквания за защита на работещите от съществуващи или потенциални рискове за здравето и безопасността, причинени от експозиция на изкуствени оптични лъчения върху очите и кожата; 2. граничните стойности на експозиция на изкуствени оптични некохерентни лъчения, посочени в приложение № 1; 3. граничните стойности на експозиция на лазерни (кохерентни) оптични лъчения, посочени в приложение № 2. Чл. 2. Наредбата се прилага заедно с нормативните актове, отнасящи се до осигуряването на здравословни и безопасни условия на труд, като се спазват по-строгите специфични и/или допълнителни изисквания, когато тя определя такива. Раздел II Задължения на работодателя Чл. 3. (1) Като спазва задълженията, които произтичат от чл. 4, чл. 16, ал. 1, чл. 23, ал. 1, чл. 26, ал. 1, т. 1 и чл. 29 от Закона за здравословни и безопасни условия на труд (ЗЗБУТ), в случай на експозиция на работещите на изкуствени оптични лъчения работодателят е длъжен да оцени и при необходимост да измери и/или изчисли вероятните нива на експозиция с цел да се определят и приложат мерките, необходими за ограничаване на експозицията до съответните гранични стойности. (2) Оценката, измерването и/или изчислението на нивата на експозиция се осъществяват: 1. за лазерните лъчения – в съответствие с националните стандарти, въвеждащи стандартите на Международната електротехническа комисия (IEC); 2. за некохерентните лъчения – в съответствие с националните стандарти и препоръки, въвеждащи стандартите и препоръките на Международната комисия по осветление (CIE) и на Европейския комитет по стандартизация (CEN). (3) В случаи на експозиция, необхванати от стандартите и препоръките по ал. 2 и до приемането на такива, оценката, измерването и/или изчисленията се извършват по утвърдени методики, ръководства и други национални стандарти. (4) Оценката на нивата на експозиция на изкуствени оптични лъчения може да се извърши въз основа на данните, предоставени от производителите на работното оборудване, когато то отговаря на разпоредбите на Закона за техническите изисквания към продуктите и другите нормативни актове за оценяване и удостоверяване съответствието на продуктите със съществените изисквания към тях. Чл. 4. (1) Оценката, измерването и/или изчислението на нивата на експозиция по чл. 3 се планират и извършват от компетентните служби и/или лица при спазване изискванията на чл. 217 от Наредба № 7 от 1999 г. за минималните изисквания за здравословни и безопасни условия на труд на работните места и при използване на работното оборудване (обн., ДВ, бр. 88 от 1999 г.; изм., бр. 48 от 2000 г., бр. 43 от 2003 г., бр. 37 и 88 от 2004 г. и бр. 40 от 2008 г.), както и на чл. 26, 27 и 28 ЗЗБУТ. (2) Данните от оценката, включително и тези от измерването и/или изчислението на нивата на експозиция по чл. 3, се записват и съхраняват в протокол. Чл. 5. (1) Рискът за здравето и безопасността на работещите се оценява съгласно Наредба № 5 от 1999 г. за реда, начина и периодичността на извършване на оценка на риска (ДВ, бр. 47 от 1999 г.). (2) При оценяването на риска работодателят задължително отчита: 1. нивото, спектралния обхват (обхват дължини на вълната) и продължителността на експозиция с изкуствени оптични лъчения; 2. граничните стойности на експозиция по чл. 1, т. 2 и 3; 3. всеки ефект върху здравето и безопасността за рискови групи работещи, които са с особена чувствителност към експозиция на оптични лъчения; 4. всеки възможен ефект върху здравето и безопасността на работещите, който е резултат от взаимодействието между оптични лъчения и фотосенсибилизиращи вещества на работното място; 5. всеки косвен ефект, като временно ослепяване, експлозия или пожар; 6. наличието на заместващо работно оборудване, предназначено за намаляване на нивата на експозиция на изкуствени оптични лъчения; 7. наличието на подходяща информация, получена от здравното наблюдение, включително и публикувана информация; 8. наличието на няколко източника на изкуствени оптични лъчения на работното място; 9. класификацията, прилагана към лазерите, съгласно БДС EN 60825-1, и по отношение на всеки изкуствен източник, който е възможно да причини увреждане, подобно на това от лазери клас 3В или 4, както и всяка друга подобна класификация; 10. информацията, предоставена от производителите на работно оборудване с източници на оптични лъчения, когато то отговаря на разпоредбите на Закона за техническите изисквания към продуктите и другите нормативни актове за оценяване и удостоверяване съответствието на продуктите със съществените изисквания към тях. (3) Работодателят документира оценката на риска съгласно изискванията на Наредба № 5 от 1999 г. за реда, начина и периодичността на извършване на оценка на риска. (4) Работодателят е длъжен да определи мерките, които се предприемат по чл. 6 и 7. (5) Оценката на риска за здравето и безопасността се преразглежда по реда на Наредба № 5 от 1999 г. за реда, начина и периодичността на извършване на оценка на риска, както и въз основа на резултатите от здравното наблюдение. Чл. 6. (1) Работодателят е длъжен да отстрани или да сведе до минимум рисковете, произтичащи от експозиция на изкуствени оптични лъчения, като вземе предвид техническия прогрес и наличието на мерки за контролиране на риска при източника. (2) Намаляването на рисковете от експозиция на изкуствени оптични лъчения се извършва при спазване на общите принципи на превенция съгласно изискванията на чл. 4, ал. 3 ЗЗБУТ. (3) Когато при оценката на риска по чл. 3 се установи превишаване на граничните стойности на експозиция, работодателят разработва и прилага програма от технически и/или организационни мерки, насочени към предотвратяване на експозиция над граничните стойности на изкуствени оптични лъчения, като се вземат предвид: 1. други методи на работа, при които рискът от експозиция на оптични лъчения е по-нисък; 2. изборът на подходящо работно оборудване, излъчващо по-малко оптични лъчения, като се отчита работата, която следва да се извърши; 3. технически мерки за намаляване на емисията на оптични лъчения, включително, където е необходимо, използване на устройства за блокиране, екраниране или подобни механизми за защита на здравето; 4. подходящи програми за поддръжка на работното оборудване, работните места и на системите на индивидуалните работни места; 5. проектирането и разположението на работните места и на индивидуалните работни места; 6. ограничаване на продължителността и нивото на експозиция; 7. наличието на подходящи лични предпазни средства; 8. инструкциите, предоставени от производителя на работното оборудване, когато то отговаря на разпоредбите на Закона за техническите изисквания към продуктите и другите нормативни актове за оценяване и удостоверяване съответствието на продуктите със съществените изисквания към тях. (4) Работните места, за които оценката на риска съгласно чл. 3, 4 и 5 показва, че работещите са или могат да бъдат експонирани на изкуствени оптични лъчения, превишаващи граничните стойности на експозиция, се означават с подходящи знаци съгласно Наредба № РД07/8 от 2008 г. за минималните изисквания за знаци и сигнали за безопасност и/или здраве при работа (ДВ, бр. 3 от 2009 г.). (5) Границите на местата по ал. 4 се определят и достъпът до тях се ограничава, когато това е технически възможно и когато съществува риск от надвишаване на граничните стойности на експозиция. (6) Работещите не трябва да бъдат експонирани на нива, превишаващи граничните стойности на експозиция на изкуствени оптични лъчения по чл. 1, т. 2 и 3. (7) Когато се установи експозиция на изкуствени оптични лъчения, по-голяма от граничните стойности, въпреки предприетите от работодателя мерки за спазването на изискванията на наредбата, той е длъжен: 1. да предприеме незабавни действия за намаляване на експозицията под граничните стойности; 2. да определи причините, поради които граничните стойности са превишени; 3. да адаптира предприетите мерки за защита и превенция, за да се избегне последващо превишаване на граничните стойности. (8) Работодателят е длъжен да адаптира мерките по ал. 1, 2, 3, 4, 5, 6 и 7 към работещите, които са особено чувствителни към експозиция на изкуствени оптични лъчения. Чл. 7. Като спазва задълженията, които произтичат от Закона за здравословни и безопасни условия на труд и Наредба № РД-07-2 от 2009 г. за условията и реда за провеждането на периодично обучение и инструктаж на работниците и служителите по правилата за осигуряване на здравословни и безопасни условия на труд (обн., ДВ, бр. 102 от 2009 г.; попр., бр. 4 от 2010 г.; изм., бр. 25 от 2010 г.), работодателят е длъжен да осигури на работещите, изложени на рискове от изкуствени оптични лъчения при работа, и/или на техните представители необходимите информация и обучение, свързани с резултатите от оценката на риска по чл. 3, 4 и 5, по-специално по отношение на: 1. мерките, предприети за прилагане изискванията на наредбата; 2. граничните стойности на експозиция и свързаните с тях потенциални рискове; 3. резултатите от оценката, измерването и/или изчислението на нивата на експозиция на изкуствени оптични лъчения съгласно чл. 3, 4 и 5, съпроводени с информация (пояснения) за тяхната значимост и потенциални рискове; 4. необходимостта и начина за откриване и съобщаване на неблагоприятните последствия за здравето в резултат на експозиция; 5. случаите, в които работниците подлежат на здравно наблюдение; 6. безопасни работни практики за свеждане до минимум на рисковете от експозицията на изкуствени оптични лъчения; 7. правилното използване на подходящи лични предпазни средства. Чл. 8. Работодателят е длъжен да се консултира с работещите и/или техните представители и да създава условия за тяхното участие по всички въпроси, свързани с прилагането на наредбата в съответствие със Закона за здравословни и безопасни условия на труд. Раздел III. Здравно наблюдение Чл. 9. Работодателят е длъжен да осигури здравно наблюдение на работещите съгласно изискванията на Закона за здравословни и безопасни условия на труд и Наредба № 3 от 1987 г. за задължителните предварителни и периодични медицински прегледи на работниците (обн., ДВ, бр. 16 от 1987 г.; изм., бр. 65 от 1991 г., бр. 102 от 1994 г. и бр. 78 от 2005 г.) с цел превенция и навременно откриване на всички неблагоприятни последици за здравето и превенция на всички дългосрочни рискове за здравето и рискове от хронични заболявания в резултат на експозиция на оптични лъчения. Чл. 10. (1) За всеки работещ се поддържа актуално здравно досие в съответствие с изискванията на Наредба № 3 от 2008 г. за условията и реда за осъществяване дейността на службите по трудова медицина (ДВ, бр. 14 от 2008 г.), в което се вписват резултатите от прегледите и изследванията по този раздел. (2) Копие от досието по ал. 1 се предоставя при поискване на компетентни органи, които имат право на достъп до медицинска информация, и в съответствие със Закона за защита на личните данни. (3) Работодателят осигурява на службата по трудова медицина достъп до резултатите от оценката на риска по чл. 3, 4 и 5. (4) По искане на работещия му се осигурява достъп до здравното досие. Чл. 11. (1) В случаите, когато се установи експозиция над граничните стойности, на засегнатия/те работещ/и се осигурява медицински преглед от офталмолог и дерматолог. (2) Медицински преглед по ал. 1 се осигурява и при установяване на заболяване или неблагоприятни последици за здравето на работещите, които могат да се дължат на експозиция на изкуствени оптични лъчения при работа. (3) В случаите по ал. 1 и 2, когато се установи превишаване на граничните стойности на експозиция или неблагоприятни последици за здравето, лекарят или друго медицинско лице от службата по трудова медицина: 1. уведомява работещия за резултатите от здравното наблюдение, които лично го засягат; 2. дава информация и съвети за здравното наблюдение, което се провежда след края на експозицията; 3. уведомява работодателя при спазване на лекарската тайна. Чл. 12. (1) В случаите по ал. 1 и 2 на чл. 11 работодателят е длъжен да: 1. преразгледа оценката на риска по чл. 3, 4 и 5; 2. преразгледа мерките, предприети за отстраняване или намаляване на рисковете съгласно чл. 6; 3. проведе консултации и вземе предвид препоръките на специалистите по трудова медицина или други лица с подходяща квалификация или контролните органи за провеждане на мерки, необходими за предотвратяване или намаляване на рисковете съгласно чл. 6; 4. организира постоянно здравно наблюдение и взема мерки за преразглеждане на здравното състояние на работещите с подобна експозиция. (2) В случаите по ал. 1, т. 4 лекарят или друго медицинско лице от службата по трудова медицина може да предложи на работодателя да организира провеждане на специализирано медицинско изследване. Чл. 13. Министърът на здравеопазването и министърът на труда и социалната политика с участието на национално представителните организации на работещите и работодателите организират разработването на практическо ръководство с цел подпомагане прилагането на изискванията на наредбата в съответствие с препоръчителното ръководство на Европейската комисия за прилагане на Директива 2006/25/ЕО. Преходни и заключителни разпоредби § 59. (1) Лицата по чл. 3 предвиждат дейността си в съответствие с изискванията на тази наредба в следните срокове: 1. Лицата, задължени да използват ЕСФП – в срок до 31 декември 2010 г.; 2. Регистрираните по ЗДДС лица, непопадащи в т. 1 – в срок до 30 септември 2011 г.; 5 3. Всички други лица по чл. 3, непопадащи в т. 1 или 2 – в срок до 31 март 2012 г. (2) До въвеждането в експлоатация на ФУ, отговарящи на изискванията на тази наредба, но не по-късно от изтичане на сроковете по предходната алинея, лицата по чл. 3 прилагат досегашния ред за регистриране и отчитане на продажбите в търговски обекти, включително по отношение изискванията към ФУ, въвеждането във и извеждането им от експлоатация. (3) При постоянна неосигуреност на дистанционна връзка от страна на мобилния оператор поради липса на покритие лицата по чл. 3 прилагат досегашния ред за регистриране и отчитане на продажбите в търговски обекти, включително по отношение изискванията към ФУ, въвеждането във и извеждането им от експлоатация, до осигуряване на покритие. (4) След срока по ал. 1 се допуска използване на одобрените до влизане в сила на тази наредба ФУ, след доработка в съответствие с изискванията за дистанционна връзка с НАП, преминали одобрение по реда на глава втора. Доработката на ФУ и инсталиране на данъчния терминал се извършва от производителя или от упълномощена от производителя сервизна фирма. (5) В случаите на ал. 4 не е задължително използването на КЛЕН. По отношение на изискванията към контролната лента се прилага досегашният ред. (6) Фискални устройства, попадащи в ал. 4, се допуска да се използват до изтичане на срока по чл. 12, ал. 1. Член 12, ал. 2 не се прилага. § 60. Одобряване на типа на ФУ, за които производителите или вносителите са подали заявление до влизане в сила на тази наредба, но процедурата не е приключила до същата дата, се прекратява. § 61. Свидетелство за регистрация на фискални устройства, издадено до влизане в сила на тази наредба, е валидно до издаване на ново свидетелство в случаите, предвидени в тази наредба. § 62. (1) В срок до 31 декември 2010 г. включително производителите или вносителите могат да продължат да разпространяват и/или продават типове ФУ, одобрени преди влизане в сила на тази наредба. (2) В сроковете по § 59, ал. 1 лицата по същата разпоредба могат да въвеждат в експлоатация и типове ФУ, одобрени преди влизане в сила на тази наредба. § 63. Наредбата влиза в сила от деня на обнародването ѝ в „Държавен вестник“, с изключение на § 11 и 37, които влизат в сила от 1 януари 2011 г. Министър: С. Дянков Приложение № 1 към чл. 1, т. 2 Некохерентни оптични лъчения Биофизично съответстващите стойности на експозиция на оптични лъчения могат да бъдат определени чрез формулите, посочени по-долу. Формулите, които се прилагат при изчисленията, зависят от диапазона на излъчване на източника и резултатите трябва да бъдат сравнявани със съответните гранични стойности на експозиция, посочени в таблица 1.1. За даден източник на оптично лъчение могат да се прилагат повече от една стойност на експозиция и съответстващата ѝ гранична стойност. Номерирането от (1) до (15) се отнася до съответстващите редове в таблица 1.1. 9 t λ = 400nm ∫ Eλ (λ, t )⋅ S (λ )⋅ dλ ⋅ dt (1) H eff = ∫ 0 λ =180 nm t λ = 400 nm ∫ Eλ (λ,t ) ⋅ dλ ⋅ dt (2) H UVA = ∫ 0 λ = 315nm (3), (4) LB = (5), (6) Е B = ∫ L (λ) ⋅ B(λ ) ⋅ dλ λ λ =300 nm ∫ Е (λ) ⋅ B(λ )⋅ dλ λ λ = 300nm λ2 ∫ Lλ (λ ) ⋅ R(λ ) ⋅ dλ λ1 λ =3000 nm ∫ E (λ ) ⋅ dλ λ λ =780 nm t λ = 3000nm ∫ λ ∫ Eλ (λ, t )⋅ dλ ⋅ dt (15) H skin = = 380nm 0 HUVA се прилага само при дължина на вълната в Lλ се прилага само при дължина на вълната в диапазона от 300 до 700 nm; λ = 700nm (13), (14) Е IR = се прилага само при дължина на вълната в диапазона от 180 до 400 nm; диапазона от 315 до 400 nm; λ =700 nm (7) до (12) LR = H eff EB се прилага само при дължина на вълната в диапазона от 300 до 700 nm; вижте таблица 1.1. за съответни стойности на λ2 ; λ1 и EIR се прилага само при дължина на вълната в диапазона от 780 до 3000 nm; H skin се прилага само при дължина на вълната в диапазона от 380 до 3000 nm. За целите на наредбата горепосочените формули могат да се заменят със следните изрази и да се използват дискретни стойности, изложени, както следва: (1) E eff = λ = 400 nm ∑ Eλ ⋅ S (λ )⋅ ∆λ λ =180nm (2) E UVA = λ = 400nm ∑ Eλ ⋅ ∆λ λ = 315nm (3), (4) LB = (5), (6) E B = λ =700 nm H eff = E eff ⋅ ∆t и H UVA = EUVA ⋅ ∆t ∑ Lλ ⋅ B(λ )⋅ ∆λ λ =300 nm λ = 700nm ∑ Eλ ⋅ B(λ ) ⋅ ∆λ λ = 300nm (7) до (12) LR = λ2 Lλ ⋅ R(λ ) ⋅ ∆λ ∑ λ 1 (13), (14) E IR = (15) E s kin = и λ =3000 nm виж таблица 1.1 за съответните стойности на λ2 ; λ1 и ∑ Eλ ⋅ ∆λ λ =780 nm λ =3000 nm ∑ Eλ ⋅ ∆λ λ =380 nm Забележки: E λ (λ , t ), E λ е и H кожа = Eкожа ⋅ ∆t спектралната плътност на мощност (облъченост) – мощност на лъчението, падаща на единица площ от повърхност, изразена във ват на квадратен метър на нанометър E (λ , t ), E λ λ се получават от измервания или могат да [Wm-2nm-1]; стойностите на се осигурят от производителя на източника; E eff ефективната плътност на мощност (ултравиолетовата рискова плътност на мощност – облъченост) – изчислената плътност на мощност за диапазона дължини на ( ) вълната от 180 до 400 nm, спектрално претеглена спрямо S λ , изразена във ват на квадратен метър [Wmˉ2]; H H eff EUVA H UVA S (λ ) енергетичната доза (плътност на енергия) (количество облъченост) – интеграл по времето от плътността на мощност, изразена в джаул на квадратен метър [Jm-2]; ефективната енергетична доза – енергетична доза, спектрално претеглена спрямо S (λ ) , изразена в джаул на квадратен метър [Jm-2]; пълна (тоталната) плътност на мощност (UVA) – изчислена плътност на мощност в UVA диапазон от 315 до 400 nm, изразена във ват на квадратен метър [Wm-2]; енергетичната доза – интеграл по времето и дължината на вълната или сума от плътността на мощност в UVA диапазон от 315 до 400 nm, изразена в джаул на квадратен метър [Jm-2]; спектрална тегловна функция, отчитаща зависимостта на здравните ефекти от UV лъчение върху очите и кожата от дължината на вълната (таблица 1.2) [безразмерна величина]; t , ∆t продължителността на експозиция, изразена в секунди [s]; λ дължината на вълната, изразена в нанометри [nm]; ∆λ диапазонът на спектралния интервал за измерване или изчисление, изразен в Lλ (λ ), Lλ нанометри [nm]; спектралната плътност на мощност в единица пространствен ъгъл (лъчиста яркост) на източник, изразена във ват на квадратен метър на стерадиан на нанометър [ Wm sr −1nm− 1 ]; −2 R(λ ) LR спектралната тегловна функция, отчитаща зависимостта на термичното увреждане на окото от видимо и IRA лъчение от дължината на вълната (таблица 1. 3 ) [безразмерна величина]; ефективната плътност на мощност в единица пространствен ъгъл (ефективна лъчиста яркост) (термично увреждане) – изчислена плътност на мощност в единица пространствен ъгъл, спектрално претеглена спрямо квадратен метър на стерадиан [ Wm sr −1 ]; −2 R(λ ) , изразена във ват на B(λ ) спектралната тегловна функция, отчитаща зависимостта на фотохимичното увреждаLB не на окото от синя светлина от дължината на вълната (таблица 1.3) [безразмерна величина]; ефективната плътност на мощност в единица пространствен ъгъл/ефективна лъчиста яркост (синя светлина): изчислена плътност на мощност в единица пространствен ъгъл, спектрално претеглена спрямо на стерадиан [ Wm sr −1 ]; −2 B(λ ) , изразена във ват на квадратен метър EB 1 пълната (тоталната) плътност на мощност (синя светлина): изчислена плътност на мощност, спектрално претеглена спрямо метър [Wm-2]; E IR B(λ ) , изразена във ват на квадратен пълната (тоталната) плътност на мощност (термично увреждане) – изчислена плътност на мощност в инфрачервения диапазон от 780 до 3000 nm, изразена във ват на квадратен метър [Wm-2]; E skin пълната (тоталната) плътност на мощност (видима светлина, IRA и IRB ) – изчислена плътност на мощност във видимия и инфрачервения диапазон от 380 до 3000 nm, изразена във ват на квадратен метър [Wm-2]; H skin енергетичната доза – интеграл по времето и дължината на вълната или сума от плътността на мощност във видимия и инфрачервения диапазон от 380 до 3000 nm, изразена в джаул на квадратен метър [Jm-2]; ъгловият размер – ъгълът, който се заема от видимия източник, както се наблюдава в точка от пространството, изразен в милирадиани [mrad]; видим източник е реалният или виртуалният обект, който формира най-малкия възможен образ в ретината. Таблица 1.1 α Гранични стойности на експозиция за некохерентни оптични лъчения Индекс Дължина на вълната, nm Гранична стойност на експозиция 1 2 3 1. 2. Мерни единици Коментар Част от тялото Опасност 4 5 6 7 180 – 400 H eff = 30 [ Jm (UVA, UVB и UVC) Дневна стойност 8 часа −2 315 – 400 (UVA) H UVA = 10 4 [ Jm −2 Р о г о в и ц а Фо т окерана окото тит Конюктива К о н ю к т и на окото вит Л е щ а н а К ат ара к т а окото ( Катар а ктогенезис) ] ] Дневна стойност 8 часа 3. 300 – 700 10 6 (синя светли- L = B на) t виж Забележt ≤ 10000 s За ка 1 LB : [Wm −2 sr −1 ] За α ≥ 11mrad t : [s] 4. 300 – 700 LB = 100 (синя светлина) За t > 10000 s виж Забележка 1 [ Wm 5. 300 – 700 100 (синя светли- E B = на) t виж Забележt ≤ 10000 s За ка 1 Е B : [Wm −2 ] t : [s] 6. 300 – 700 (синя светлина) виж Забележка 1 E B = 0, 01 t > 10000 s [ Wm −2 −2 sr −1 ] ] Кожа Еритема Еластоза Рак на кожата Леща окото на Катаракта ( Катар а ктогенезис) Рет ина на Фо т орет иокото нит За α < 11mrad виж Забележка 2 42 2 3 7. 380 – 1400 (Видима IRA) и 8. 380 – 1400 (Видима IRA) и 4 2,8 ⋅ 10 Cα за t > 10s 7 LR = LR = 5 ⋅ 10 7 C α t 0,25 за 10 µs ≤ t ≤ 10s 9. 380 – 1400 (Видима IRA) 10. 11. 8,89 ⋅ 108 Cα за t < 10µs [ 780 – 1400 (IRA) 6⋅ 10 6 Cα за t > 10s [ Wm 780 – 1400 (IRA) 5 ⋅ 10 C α t 0,25 LR = LR = за 7 −2 5 sr −1 6 7 ] ] Cα = 11 за α ≤ 11mrad Cα = α за 11 ≤ α ≤ 100mrad LR : [ Wm −2 sr −1 ] Cα = 100 за t : [s] α > 100mrad −2 sr −1 ] Ретина на Изгаряне окото на ретината (зрително поле на 10 µs ≤ t ≤ 10s измерване: 11mrad ) 12. 780 – 1400 (IRA) 8,89 ⋅ 108 Cα за t < 10µs 13. 780 – 3000 (IRA и IRB) Е IR = 18000t − 0,75 Е: [ Wm −2 ] t : [s] за t ≤ 1000 s 14. 780 – 3000 (IRA и IRB) E IR = 100 за t > 1000 s 15. 380 – 3000 (Видима, IRA и IRB) H skin = 20000t 0, 25 H : [Jm −2 ] t : [s] за t < > 10s LR = Ретина на Изгаряне Cα = 1,7 за окото на ретината α ≤ 1,7mrad Cα = α за LR : [ Wm −2 sr −1 ] 1,7 ≤ α ≤ 100mrad Cα = 100 за t : [s] α > 100mrad λ1 = 380 ; λ 2 = 1400 Wm −2 sr −1 [ Wm LR = и [ Wm [ Wm −2 −2 sr −1 ] λ1 = 780 ; λ 2 = 1400 Роговица на окото Изгаряне Леща на роговицата Катарактогенезис ] Кожа Изгаряне За- Диапазонът от 300 до 700 nm обхваща част от UVB, целия UVA и голяма част от видимия дибе- апазон; независимо от това рискът, който се свързва с този диапазон, най-общо се разглежда леж- като риск „синя светлина“. Строго погледнато, синята светлина обхваща само диапазона от ка 1 приблизително 400 до 490 nm. За- За устойчиво фиксиране на много малки източници с ъглов размер <11 mrad, L може да бъде B бележ- преобразувана в E B . Това обикновено се прилага само за офталмологични инструменти или ка 2 за стабилизирано око по време на анестезия. Максималното време за „гледане втренчено“ се изчислява от t max = 100 / E B , като E B се изразява във Wm време на нормални зрителни задачи, то не надвишава 100 s. −2 . Поради движения на окото по 3 Таблица 1.2 Стойности на S (λ) [безразмерна], от 180 nm до 400 nm λ [nm] 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 S (λ) 0.0120 0.0126 0.0132 0.0138 0.0144 0.0151 0.0158 0.0166 0.0173 0.0181 0.0190 0.0199 0.0208 0.0218 0.0228 0.0239 0.0250 0.0262 0.0274 0.0287 0.0300 0.0334 0.0371 0.0412 0.0459 0.0510 0.0551 0.0595 0.0643 0.0694 λ [nm] 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 S (λ) 0.1737 0.1819 0.1900 0.1995 0.2089 0.2188 0.2292 0.2400 0.2510 0.2624 0.2744 0.2869 0.3000 0.3111 0.3227 0.3347 0.3471 0.3600 0.3730 0.3865 0.4005 0.4150 0.4300 0.4465 0.4637 0.4815 0.5000 0.5200 0.5437 0.5685 λ [nm] 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 S (λ) 0.9434 0.9272 0.9112 0.8954 0.8800 0.8568 0.8342 0.8122 0.7908 0.7700 0.7420 0.7151 0.6891 0.6641 0.6400 0.6186 0.5980 0.5780 0.5587 0.5400 0.4984 0.4600 0.3989 0.3459 0.3000 0.2210 0.1629 0.1200 0.0849 0.0600 λ [nm] 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 S (λ) 0.000520 0.000500 0.000479 0.000459 0.000440 0.000425 0.000410 0.000396 0.000383 0.000370 0.000355 0.000340 0.000327 0.000315 0.000303 0.000291 0.000280 0.000271 0.000263 0.000255 0.000248 0.000240 0.000231 0.000223 0.000215 0.000207 0.000200 0.000191 0.000183 0.000175 210 0.0750 258 0.5945 306 0.0454 354 0.000167 211 0.0786 259 0.6216 307 0.0344 355 0.000160 212 0.0824 260 0.6500 308 0.0260 356 0.000153 213 0.0864 261 0.6792 309 0.0197 357 0.000147 214 0.0906 262 0.7098 310 0.0150 358 0.000141 215 0.0950 263 0.7417 311 0.0111 359 0.000136 216 0.0995 264 0.7751 312 0.0081 360 0.000130 217 0.1043 265 0.8100 313 0.0060 361 0.000126 218 0.1093 266 0.8449 314 0.0042 362 0.000122 219 0.1145 267 0.8812 315 0.0030 363 0.000118 220 0.1200 268 0.9192 316 0.0024 364 0.000114 221 0.1257 269 0.9587 317 0.0020 365 0.000110 222 0.1316 270 1.0000 318 0.0016 366 0.000106 223 0.1378 271 0.9919 319 0.0012 367 0.000103 224 0.1444 272 0.9838 320 0.0010 368 0.000099 225 0.1500 273 0.9758 321 0.000819 369 0.000096 226 0.1583 274 0.9679 322 0.000670 370 0.000093 227 0.1658 275 0.9600 323 0.000540 371 0.000090 λ [nm] 372 373 374 375 376 377 378 379 380 381 382 383 384 385 386 387 388 389 390 391 392 393 394 395 396 397 398 399 400 S (λ) 0.000086 0.000083 0.000080 0.000077 0.000074 0.000072 0.000069 0.000066 0.000064 0.000062 0.000059 0.000057 0.000055 0.000053 0.000051 0.000049 0.000047 0.000046 0.000044 0.000042 0.000041 0.000039 0.000037 0.000036 0.000035 0.000033 0.000032 0.000031 0.000030 Таблица 1.3 B (λ), R (λ) [безразмерни], от 380 nm до 1400 nm λ [nm] B (λ) R (λ) 300 ≤ λ <380 0,01 - 380 0,01 0,1 385 0,013 0,13 390 0,025 0,25 395 0,05 0,5 400 0,1 1 405 0,2 2 410 0,4 4 415 0,8 8 420 0,9 9 425 0,95 9,5 430 0,98 9,8 435 1 10 440 1 10 445 0,97 9,7 450 0,94 9,4 455 0,9 9 460 0,8 8 465 0,7 7 470 0,62 6,2 475 0,55 5,5 480 0,45 4,5 485 0,32 3,2 490 0,22 2,2 495 0,16 1,6 500 0,1 1 500 < λ ≤ 600 10 1 600 < λ ≤ 700 0,001 1 700 < λ ≤ 1050 - 10 0,002•(700 - λ) 1050 < λ ≤ 1150 - 0,2 1150 < λ ≤ 1200 - 0,2 • 10 0,02•(1150 - λ) 1200 < λ ≤ 1400 - 0,02 0,02•(450 - λ) Приложение № 2 към чл. 1, т. 3 Лазерни оптични лъчения Биофизично съответстващите стойности на експозиция на оптични лъчения могат да бъдат определени чрез формулите, посочени по-долу. Формулите, които се прилагат при изчисленията, зависят от диапазона на излъчване на източника и продължителността на излъчването, като резултатите трябва да бъдат сравнявани със съответните гранични стойности на експозиция, посочени в таблици от 2.2 до 2.4. За даден източник на лазерно оптично лъчение могат да се прилагат повече от една стойност на експозиция със съответстващата ѝ гранична стойност. Коефициентите, използвани за изчисленията в таблици от 2.2 до 2.4, са посочени в таблица 2.5, а корекциите за повтаряща се експозиция (импулсно лъчение и сканиращи лазери) са посочени в таблица 2.6. Е= dP [Wm −2 ], dA t [ ] H = ∫ E (t )⋅ dt Jm− 2 . 0 Забележки: dP е мощността, изразена във ват [W]; dA – повърхността, изразена в квадратни метри [m2]; E(t), E плътността на мощност (облъченост) – мощност на лъчението, падаща на единица площ от повърхност, изразена във ват на квадратен метър [Wm-2]. Стойностите на E(t), E се получават чрез измервания или могат да бъдат предоставени от производителя на оборудването; H енергетичната доза (плътността на енергия или количеството облъченост) – интеграл по времето от плътността на мощност, изразена в джаул на квадратен метър [Jm-2 ]; t продължителността на експозиция, изразена в секунди [s]; λ дължината на вълната, изразена в нанометри [nm]; γ граничният ъгъл на конуса на зрителното поле, изразен в милирадиани [mrad]; γm зрителното поле на измерване, изразено в милирадиани [mrad]; α ъгловият размер на източника, изразен в милирадиани [mrad]; гранична апертура – кръгла площ, върху която се осредняват плътността на мощност и енергетичната доза; G интегрираната плътност на мощност в единица пространствен ъгъл (интегрирана лъчиста яркост) интеграл от плътността на мощност в единица пространствен ъгъл за дадено време на облъчване, изразено като лъчиста енергия на единица площ от излъчващата повърхност на единица пространствен ъгъл на излъчване, изразена в джаул на квадратен метър на стерадиан [Jm-2st-1]. 5 Таблица 2.1 Опасности от лъчения Дължина на вълната [nm] Спектрален диапазон Засегнат орган Опасност от 180 до 400 UV Очи Фотохимично увреждане и термично увреждане от 180 до 400 UV Кожа Еритема 2.4 от 400 до 700 Видим Очи Увреждане на ретината 2.2 от 400 до 600 Видим Очи Фотохимично увреждане 2.3 от 400 до 700 Видим Кожа Термично увреждане 2.4 от 700 до 1400 IRA Очи Термично увреждане 2.2, 2.3 от 700 до 1400 IRA Кожа Термично увреждане 2.4 от 1400 до 2600 IRB Очи Термично увреждане 2.2 от 2600 до 10 6 IRC Очи Термично увреждане 2.2 от 1400 до 10 6 IRB, IRC Очи Термично увреждане 2.3 от 1400 до 10 6 IRB, IRC Кожа Термично увреждане 2.4 λ Таблица на граничните стойности на експозиция 2.2, 2.3 Таблица 2.2 Дължина на вълната a, [nm] Апертура Гранични стойности на експозиция за лазер на очите – кратка продължителност на експозицията < 10 s 303 304 308 309 310 311 312 313 314 UVA 315-400 1 mm за t < 0,3 s; 1,5 x t 0,375 за 0,3 < t < 10 s 305 UVB Продължителност [s] 10 -9 – 10 -7 10 -7 – 1,8.10 -5 1,8.10 -5 – 5.10 -5 5.10 -5 – 10 -3 10 -3 – 101 H=30 [Jm-2] Виж забележка в 280-302 307 10 -11 – 10 -9 E=3x1010, [Wm-2] UVC 180-280 306 10 -13 – 10 -11 H=40 [Jm-2]; ако t < 2,6.10-9, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=60 [Jm-2]; ако t < 1,3.10-8, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=100 [Jm-2]; ако t < 1,0.10-7, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=160 [Jm-2]; ако t < 6,7.10-7, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=250 [Jm-2]; ако t < 4,0.10-6, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=400 [Jm-2]; ако t < 2,6.10-5, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=630 [Jm-2]; ако t < 1,6.10-4, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=10 3 [Jm-2]; ако t < 1,0.10-3, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=1,6.10 3 [Jm-2]; ако t < 6,7.10-3, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=2,5.10 3 [Jm-2]; ако t < 4,0.10-2, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=4,0.10 3 [Jm-2]; ако t < 2,6.10-1, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=6,3.10 3 [Jm-2]; ако t < 1,6.100, тогава H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2], виж забележка г H=5,6.10 3 t0,25 [Jm-2] IRB и 1 4 0 0 IRC 1500 1 5 0 0 1800 1 8 0 0 2600 2600-10 6 Виж забележка В 1050-1400 7 mm В и - 400-700 дими и IRA 700-