РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016-1179 изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент
Регламент (ЕС) 2016/1179 относно изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент
20.7.2016
Официален вестник на Европейския съюз
L 195/11
РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2016/1179 НА КОМИСИЯТА
от 19 юли 2016 година
за изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси
(текст от значение за ЕИП)
ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,
като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,
като взе предвид Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета от 16 декември 2008 г. относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси, за изменение и за отмяна на директиви 67/548/ЕИО и 1999/45/ЕО и за изменение на Регламент (ЕО) № 1907/2006 ( 1 ) , и по-специално член 37, параграф 5 от него,
като има предвид, че:
(1)
Част 3 от приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008 съдържа два списъка на хармонизирани класификация и етикетиране на опасни вещества. Таблица 3.1 съдържа списък на хармонизираните класификация и етикетиране на опасни вещества, съставен въз основа на критериите, определени в части 2—5 от приложение I към Регламент (ЕО) № 1272/2008. Таблица 3.2 съдържа списък на хармонизираните класификация и етикетиране на опасни вещества въз основа на критериите, определени в приложение VI към Директива 67/548/ЕИО на Съвета ( 2 ) .
(2)
Тъй като Директива 67/548/ЕИО беше отменена, считано от 1 юни 2015 г., таблица 3.2 в част 3 от приложение VI следва да бъде заличена. Въпреки това, с цел да се улесни преходът към пълното прилагане на Регламент (ЕО) № 1272/2008, това заличаване не следва да влезе в сила преди 1 юни 2017 г.
(3)
В съответствие с член 37 от Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейската агенция по химикалите (ECHA) са представени предложения за нови, актуализирани или заличени хармонизирани класификация и етикетиране на определени вещества. Въз основа на становищата по тези предложения, издадени от Комитета за оценка на риска (КОР) на ECHA, както и на коментарите, получени от заинтересованите страни, е целесъобразно да се въведат, актуализират или заличат хармонизирани класификация и етикетиране на определени вещества.
(4)
Що се отнася до веществото олово, в своето научно становище от 5 декември 2013 г. КОР предлага то да се класифицира като токсично за репродукцията категория 1а. Въпреки това, поради липсата на сигурност по отношение на бионаличността на оловото в масивна форма, трябва да бъде направено разграничение между масивна форма (размер на частиците, по-голям или равен на 1 mm) и прахообразна форма (размер на частиците под 1 mm). Поради това е целесъобразно да се въведе специфична пределна концентрация (SCL) ≥ 0,03 % за прахообразната форма и обща пределна концентрация (GCL) ≥ 0,3 % за масивната форма.
(5)
Що се отнася до съдържащите мед вещества, класификацията по отношение на околната среда, препоръчана в становищата на КОР от 4 декември 2014 г., следва да бъде включена в приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008, тъй като са налице достатъчно научни доказателства, които обосновават тази нова класификация. От друга страна обаче, предлаганите М-коефициенти за дългосрочна опасност за водната среда не следва да бъдат включени, тъй като те се нуждаят от допълнително оценяване от КОР с оглед на научните данни за токсичност във водна среда, предоставени от промишлеността, след като становището на КОР беше изпратено на Комисията.
(6)
Регламент (ЕО) № 1272/2008 следва съответно да бъде изменен.
(7)
Привеждането в съответствие с новите хармонизирани класификации не следва да се изисква незабавно, тъй като ще бъде необходим известен период от време, за да се даде възможност на доставчиците да адаптират етикетирането и опаковането на веществата и смесите към новите класификации и да продадат съществуващите запаси. Този период от време ще бъде необходим и за да се даде възможност на доставчиците да се приспособят и да изпълняват други законодателни задължения, произтичащи от новите хармонизирани класификации на веществата, като например предвидените в член 22, буква е) или в член 23 от Регламент (ЕО) № 1907/2006 на Европейския парламент и на Съвета ( 3 ) , предвидените в член 50 от Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета ( 4 ) или в член 44 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета ( 5 ) .
(8)
В съответствие с преходните разпоредби на Регламент (ЕО) № 1272/2008, които позволяват прилагането на новите разпоредби на по-ранен етап на доброволна основа, доставчиците следва да имат възможността да прилагат новите хармонизирани класификации и да адаптират етикетирането и опаковането в съответствие с тях на доброволна основа, преди срока за привеждане в съответствие.
(9)
Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на комитета, създаден съгласно член 133 от Регламент (ЕО) № 1907/2006,
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Регламент (ЕО) № 1272/2008 се изменя, както следва:
1)
Приложение VI се изменя в съответствие с приложението към настоящия регламент.
2)
В приложение VI се заличава таблица 3.2.
Член 2
1. Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз .
2. Настоящият регламент се прилага от 1 март 2018 г.
Член 1, точка 2 се прилага от 1 юни 2017 г.
3. Чрез дерогация от разпоредбите на параграф 2 преди 1 март 2018 г. веществата и смесите могат да бъдат класифицирани, етикетирани и опаковани в съответствие с Регламент (ЕО) № 1272/2008, изменен с настоящия регламент.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.
Съставено в Брюксел на 19 юли 2016 година.
За Комисията
Председател
Jean-Claude JUNCKER
( 1 )
ОВ L 353, 31.12.2008 г., стр. 1 .
( 2 ) Директива 67/548/ЕИО на Съвета от 27 юни 1967 г. за сближаването на законовите, подзаконовите и административните разпоредби относно класификацията, опаковането и етикетирането на опасни вещества ( ОВ 196, 16.8.1967 г., стр. 1 ).
( 3 ) Регламент (ЕО) № 1907/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 18 декември 2006 година относно регистрацията, оценката, разрешаването и ограничаването на химикали (REACH), за създаване на Европейска агенция по химикали, за изменение на Директива 1999/45/ЕО и за отмяна на Регламент (ЕИО) № 793/93 на Съвета и Регламент (ЕО) № 1488/94 на Комисията, както и на Директива 76/769/ЕИО на Съвета ( ОВ L 396, 30.12.2006 г., стр. 1 ).
( 4 ) Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди ( ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1 ).
( 5 ) Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за отмяна на директиви 79/117/ЕИО и 91/414/ЕИО на Съвета ( ОВ L 309, 24.11.2009 г., стр. 1 ).
ПРИЛОЖЕНИЕ
Таблица 3.1 от част 3 от приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008 се изменя, както следва:
а)
вписванията, съответстващи на индекс номера 607-331-00-5 и 609-066-00-0, се заличават;
б)
вписванията, съответстващи на индекс номера 006-035-00-8, 029-002-00-X, 602-020-00-0, 602-033-00-1, 603-055-00-4, 604-030-00-0, 604-092-00-9, 605-013-00-0, 605-022-00-X, 606-014-00-9, 606-021-00-7, 607-056-00-0, 607-059-00-7, 607-157-00-X, 607-172-00-1, 607-375-00-5, 607-623-00-2, 613-166-00-X, 613-121-00-4, 616-011-00-4, 616-037-00-6 и 616-207-00-X, се заменят със следните вписвания:
Индекс №
Международна химична идентификация
Номер на ЕО
CAS №
Класификация
Етикетиране
Специфични пределни концентрации, М-коефициенти
Бележки
код(ове) на класа(овете) и категорията(иите) на опасност
код(ове) на предупреждението(ята) за опасност
кодове на пиктограмата(ите) и сигналната(ите) дума(и)
код(ове) на предупреждението(ята) за опасност
код(ове) на допълнителното(ите) предупреждение(я) за опасност
„006-035-00-8
пиримикарб (ISO); 2-(диметиламино)-5,6-диметилпиримидин-4-илов диметилкарбамат
245-430-1
23103-98-2
Carc. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H351
H331
H301
H317
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H351
H331
H301
H317
H410
M = 10
M = 100“
„029-002-00-X
димеден оксид;
меден(I) оксид
215-270-7
1317-39-1
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H332
H302
H318
H410
M = 100“
„602-020-00-0
1,2-дихлоропропан;
Пропиленов дихлорид
201-152-2
78-87-5
Flam. Liq. 2
Carc. 1B
Acute Tox. 4*
Acute Tox. 4*
H225
H350
H332
H302
GHS02
GHS08
GHS07
Dgr
H225
H350
H332
H302“
„602-033-00-1
хлоробензен
203-628-5
108-90-7
Flam. Liq. 3
Acute Tox. 4
Skin Irrit. 2
Aquatic Chronic 2
H226
H332
H315
H411
GHS02
GHS07
GHS09
Wng
H226
H332
H315
H411“
„603-055-00-4
пропиленов оксид
1,2-епоксипропан; метилоксиран
200-879-2
75-56-9
Flam. Liq. 1
Carc. 1B
Muta. 1B
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
H224
H350
H340
H331
H311
H302
H335
H319
GHS02
GHS08
GHS06
Dgr
H224
H350
H340
H331
H311
H302
H335
H319“
„604-030-00-0
бисфенол A;
4,4′-изопропилидендифенол
201-245-8
80-05-7
Repr. 1B
STOT SE 3
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1
H360F
H335
H318
H317
GHS08
GHS05 GHS07
Dgr
H360F
H335
H318
H317“
„604-092-00-9
додецилфенол, разклонен; [1]
2-додецилфенол, разклонен; [2]
3-додецилфенол, разклонен; [3]
4-додецилфенол, разклонен; [4]
(тетрапропенил)фенол, производни; [5]
310-154-3 [1]
[2]
[3]
[4]
[5]
121158-58-5 [1]
[2]
[3]
210555-94-5 [4]
74499-35-7 [5]
Repr. 1B
Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H360F
H314
H318
H400
H410
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H360F
H314
H410
M = 10
M = 10“
„605-013-00-0
хлоралоза (INN);
( R )-1,2- O -(2,2,2- трихлороетилиден)-α-D-глюкофураноза; глюкохлоралоза; анхидроглюкохлорал
240-016-7
15879-93-3
Acute Tox. 4*
Acute Tox. 3
STOT SE 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H301
H336
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H332
H301
H336
H410
M = 10
M = 10
C“
„605-022-00-X
глутарал; глутаралдехид;
1,5-пентандиал
203-856-5
111-30-8
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
STOT SE 3
Skin Corr. 1B
Sens. 1
Skin Sens. 1A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 2
H330
H301
H335
H314
H334
H317
H400
H411
GHS06
GHS05
GHS08
GHS09
Dgr
H330
H301
H335
H314
H334
H317
H410
EUH071
STOT SE 3; H335: 0,5 % ≤ C < 5 %
M = 1“
„606-014-00-9
хлорофацинон (ISO);
2-[(4-хлорофенил) (фенил)ацетил]-1 Н -инден-1,3 (2 Н )-дион
223-003-0
3691-35-8
Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (кръв) C ≥ 0,1 %
STOT RE 2; H372: C ≥ 5 % STOT RE 2; H373 (кръв)
0,01 % ≤ C < 0,1 %
M = 1
M = 1“
„606-021-00-7
N -метил-2-пиролидон; 1-метил-2-пиролидон
212-828-1
872-50-4
Repr. 1B
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
H360D***
H335
H315
H319
GHS08
GHS07
Dgr
H360D***
H335
H315
H319
STOT SE 3; H335: C ≥ 10 %“
„607-056-00-0
варфарин (ISO);
4-хидрокси-3-(3-оксо-1-фенилбутил)-2 H -хромен-2-он; [1]
(S)-4-хидрокси-3-(3-оксо-1-фенилбутил)-2-бензопирон; [2]
(R)-4-хидрокси-3-(3-оксо-1-фенилбутил)-2-бензопирон [3]
201-377-6
[1]
226-907-3
[2]
226-908-9
[3]
81-81-2 [1]
5543-57-7
[2]
5543-58-8
[3]
Repr. 1 A
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 2
STOT RE 1
Aquatic Chronic 2
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H411
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H411
Repr. 1A; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (кръв) C ≥ 0,5 %
STOT RE 2; H372: C ≥ 5 % STOT RE 2; H373 (кръв) 0,05 % ≤ C < 0,5 %“
„607-059-00-7
куматетралил (ISO); 4-хидрокси-3-(1,2,3,4-тетрахидро- 1-нафтил)кумарин
227-424-0
5836-29-3
Repr. 1B
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 2
STOT RE 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H311
H300
H372 (кръв)
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H311
H300
H372 (кръв)
H410
Repr. 1B; H360D: C ≥ 0 003 %
STOT RE 1; H372 (кръв) C ≥ 1,0 %
STOT RE 2; H372: C ≥ 5 % STOT RE 2; H373 (кръв) 0,1 % ≤ C < 1,0 %
M = 10“
„607-157-00-X
дифенакум (ISO); 3-(3-бифенил-4-ил-1,2,3,4-тетрахидро-1-нафтил)-4-хидроксикумарин
259-978-4
56073-07-5
Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0 003 %
STOT RE 1; H372 (кръв): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (кръв):
0,002 % ≤ C < 0,02 %
M = 10
M = 10“
„607-172-00-1
бродифакум (ISO);
4-хидрокси-3-(3-(4′-бромо-4-бифенилил)-1,2,3,4-тетрахидро-1-нафтил)кумарин
259-980-5
56073-10-0
Repr. 1 A
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H410
Repr. 1A; H360D:
C ≥ 0 003 %
STOT RE 1; H372 (кръв): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (кръв):
0,002 % ≤ C < 0,02 %
M = 10
M = 10“
„607-375-00-5
флокумафен (ISO); реакционна маса от: цис -4-хидрокси-3-(1,2,3,4-тетрахидро-3-(4-(4-трифлуорометилбензилокси)фенил)-1-нафтил)кумарин и транс -4-хидрокси-3-(1,2,3,4-тетрахидро-3-(4-(4-трифлуорометилбензилокси)фенил)-1-нафтил)кумарин
421-960-0
90035-08-8
Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (кръв): C ≥ 0,05 %
STOT RE 2; H372: C ≥ 5 % STOT RE 2; H373 (кръв):
0,005 % ≤ C < 0,05 %
M = 10
M = 10“
„607-623-00-2
диизобутилфталат
201-553-2
84-69-5
Repr. 1B
H360Df
GHS08
Dgr
H360Df“
„613-166-00-X
флумиоксазин (ISO);
2-[3-оксо-4-(проп-2-ин-1-ил)-7-флуоро-3,4-дихидро-2H-1,4-бензоксазин-6-ил]-4,5,6,7-тетрахидро-1H-изоиндол-1,3(2H)-дион
—
103361-09-7
Repr. 1B
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H400
H410
GHS08
GHS09
Dgr
H360D
H410
M = 1 000
M = 1 000 “
„613-121-00-4
хлорсулфурон (ISO) 2-хлоро- N -[[(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазин-2- ил)амино]карбонил]бензенсулфонамид
265-268-5
64902-72-3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1 000
M = 100“
„616-011-00-4
N , N -диметилацетамид
204-826-4
127-19-5
Repr. 1B
Acute Tox. 4*
Acute Tox. 4*
H360D***
H332
H312
GHS08
GHS07
Dgr
H360D***
H332
H312“
„616-037-00-6
Ацетохлор (ISO); N -(2-етил-6-метилфенил)- N -(2-етоксиметил)-2-хлороацетамид
251-899-3
34256-82-1
Carc. 2
Repr. 2
Acute Tox. 4
STOT SE 3
STOT RE 2
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361f
H332
H335
H373 (бъбреци)
H315
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H361f
H332
H335
H373 (бъбреци)
H315
H317
H410
M = 1 000
M = 100“
„616-207-00-X
полихексаметиленбигуанид хидрохлорид,
PHMB
—
32289-58-0
27083-27-8
Carc. 2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 4
STOT RE 1
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1B
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H330
H302
H372 (дихателни пътища) (вдишване)
H318
H317
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H351
H330
H302
H372 (дихателни пътища) (вдишване)
H318
H317
H410
M = 10
M = 10“
в)
следните вписвания се вмъкват в съответствие с реда на индекс номерата:
Индекс №
Международна химична идентификация
Номер на ЕО
CAS №
Класификация
Етикетиране
Специфични пределни концентрации, М-коефициенти
Бележки
Код(ове) на класа(овете) и категорията(иите) на опасност
Код(ове) на предупреждението(ята) за опасност
Кодове на пиктограмата(ите) и сигналната(ите) дума(и)
Код(ове) на предупреждението(ята) за опасност
Код(ове) на допълнителното(ите) предупреждение(я) за опасност
„005-020-00-3
динатриев октаборат, безводен; [1]
динатриев октаборат тетрахидрат [2]
234-541-0 [1]
234-541-0 [2]
12008-41-2 [1]
12280-03-4 [2]
Repr. 1B
H360FD
GHS08
Dgr
H360FD“
„014-046-00-4
е-стъклени микрофибри с представителен състав; [калциево-алуминиеви-силикатни влакна с хаотична ориентация със следното представително съдържание (изразено като % в тегловни части): SiO 2 50,0-56,0 %, Al 2 O 3 13,0-16,0 %, B 2 O 3 5,8-10.0 %, Na 2 O < 0,6 %, K 2 O < 0,4 %, CaO 15,0-24.0 %, MgO < 5,5 %, Fe 2 O 3 < 0,5 %, F 2 < 1,0 %. Процес: обичайно се произвеждат чрез процес на изтегляне с пламък и ротация. (Допълнителни отделни елементи могат да присъстват при ниски равнища; списъкът на процесите не изключва иновации).]
—
—
Carc. 1B
H350i
GHS08
Dgr
H350i
A“
„014-047-00-X
стъклени микрофибри с представителен състав; [калциево-алуминиеви-силикатни влакна с хаотична ориентация със следното съдържание (изразено като % в тегловни части): SiO 2 55,0-60.0 %, Al 2 O 3 4,0-7,0 %, B 2 O 3 8,0-11,0 %, ZrO 2 0,0-4,0 %, Na 2 O 9,5-13,5 %, K 2 O 0,0-4,0 %, CaO 1,0-5,0 %, MgO 0,0-2,0 %, Fe 2 O 3 < 0,2 %, ZnO 2,0-5,0 %, BaO 3,0-6,0 %, F 2 < 1,0 %. Процес: обичайно се произвеждат чрез процес на изтегляне с пламък и ротация. (При ниски равнища могат да присъстват допълнителни отделни елементи; списъкът с процеси не изключва иновациите).]
—
—
Carc. 2
H351 (инхалационно)
GHS08
Wng
H351 (инхалационно)
A“
„029-015-00-0
меден тиоцианат
214-183-1
1111-67-7
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
EUH032
M = 10“
„029-016-00-6
меден(II) оксид
215-269-1
1317-38-0
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 100“
„029-017-00-1
димеден трихидроксид хлорид
215-572-9
1332-65-6
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H301
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H332
H301
H410
M = 10“
„029-018-00-7
тетрамеден сулфат хексахидроксид [1]
тетрамеден сулфат хексахидроксид хидрат [2]
215-582-3 [1]
215-582-3 [2]
1333-22-8 [1]
12527-76-3 [2]
Acute Tox. 4
Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H302
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H302
H410
M = 10“
„029-019-01-X
люспи от мед (покрити с алифатна киселина)
—
—
Acute Tox. 3
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H302
H319
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H331
H302
H319
H410
M = 10“
„029-020-00-8
меден(II) карбонат--меден(II) хидроксид (1:1)
235-113-6
12069-69-1
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H302
H319
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H332
H302
H319
H410
M = 10“
„029-021-00-3
меден дихидроксид;
меден(II) хидроксид
243-815-9
20427-59-2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 4
Eye Dam.
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H302
H318
H400
H410
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H302
H318
H410
M = 10“
„029-022-00-9
Бордолезов разтвор
продукти от реакцията на меден сулфат и калциев дихидроксид
—
8011-63-0
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H332
H318
H410
M = 10“
„029-023-00-4
меден сулфат пентахидрат
231-847-6
7758-99-8
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H302
H318
H400
H410
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H302
H318
H410
M = 10“
„082-013-00-1
Олово в прахообразна форма;
[диаметър на частицата < 1 mm]
231-100-4
7439-92-1
Repr. 1 A
Токсичност при кърмене
H360FD
H362
GHS08
Dgr
H360FD
H362
Repr. 1A; H360D: C ≥ 0,03 %“
„082-014-00-7
Олово в масивна форма:
[диаметър на частицата ≥ 1 mm]
231-100-4
7439-92-1
Repr. 1 A
Токсичност при кърмене
H360FD
H362
GHS08
Dgr
H360FD
H362“
„605-040-00-8
хидроксиизохексилов 3-циклохексенкарбоксалдехид (INCI); Реакционна маса от (4-метил-4-хидроксипентил)циклохекс-3-ен-1-карбалдехид и 3-(4-метил-4-хидроксипентил)циклохекс-3-ен-1-карбалдехид; [1]
4-(4-метил-4-хидроксипентил)циклохекс-3-ен-1-карбалдехид; [2]
3-(4-метил-4-хидроксипентил)циклохекс-3-ен-1-карбалдехид [3]
- [1]
250-863-4 [2]
257-187-9 [3]
130066-44-3 [1]
31906-04-4 [2]
51414-25-6 [3]
Skin Sens. 1A
H317
GHS07
Wng
H317“
„607-716-00-8
бромадиолон (ISO); 3-[3-(4′-бромобифенил-4-ил)-1-фенил-3-хидроксипропил)-4-хидрокси-2 H -хромен-2-он
249-205-9
28772-56-7
Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H410
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (кръв): C ≥ 0 005 % STOT RE 2; H373 (кръв):
0,0005 % ≤ C < 0 005 %
M = 1
M = 1“
„607-717-00-3
дифетиалон (ISO);
3-[3-(4′-бромобифенил-4-ил)-1,2,3,4-тетрахидронафтален-1-ил)-4-хидрокси-2 H -1-бензотиопиран-2-он
—
104653-34-1
Repr. 1B
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
Acute Tox. 1
STOT RE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H360D
H330
H310
H300
H372 (кръв)
H410
EUH070
Repr. 1B; H360D:
C ≥ 0,003 %
STOT RE 1; H372 (кръв): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (кръв):
0,002 % ≤ C < 0,02 %
M = 100
M = 100“
„607-718-00-9
перфлуоронан-1-ова киселина [1] и нейните натриеви [2] и амониеви соли [3]
206-801-3 [1]
[2]
[3]
375-95-1 [1]
21049-39-8 [2]
4149-60-4 [3]
Carc. 2
Repr. 1B
Токсичност при кърмене
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
STOT RE 1
Eye Dam. 1
H351
H360Df
H362
H332
H302
H372 (черен дроб, тимус, далак)
H318
GSH08
GSH07
GHS05
Dgr
H351
H360Df
H362
H332
H302
H372 (черен дроб, тимус, далак)
H318“
„607-719-00-4
дициклохексилфталат
201-545-9
84-61-7
Repr. 1B
Skin Sens. 1
H360D
H317
GHS08
GHS07
Dgr
H360D
H317“
„608-067-00-3
3,7-диметилокта-2,6-диеннитрил
225-918-0
5146-66-7
Repr. 1 B
H340
GHS08
Dgr
H340“
„612-288-00-0
бупиримат (ISO);
5-бутил-2-етиламино-6-метилпиримидин-4-илдиметилсулфамат
255-391-2
41483-43-6
Carc. 2
Skin Sens. 1B
Aquatic Chronic 1
H351
H317
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H317
H410
M = 1“
„612-289-00-6
трифлумизол (ISO)
1-(1 H -имидазол-1-ил)-2-пропокси-(1 E )- N -[2-(трифлуорометил)-4-хлорофенил]етанимин
—
68694-11-1
Repr. 1B
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H302
H373 (черен дроб)
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H360D
H302
H373 (черен дроб)
H317
H410
M = 1
M = 1“
„616-218-00-X
бензовиндифлупир (ISO); 3-(дифлуорометил)- N -[9-(дихлорометилен)-1,4-метано-1,2,3,4-тетрахидронафтален-5-ил]-1-метил-1 H -пиразол-4-карбоксамид
—
1072957-71-1
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H331
H301
H400
H410
GHS06
GHS09
Dgr
H331
H301
H410
M = 100
M = 100“
„616-219-00-5
флуопирам (ISO); 2-(трифлуорометил)- N -{2-[5-(трифлуорометил)-3-хлоропиридин-2-ил]етил}бензамид
—
658066-35-4
Aquatic Chronic 2
H411
GHS09
H411“
„616-220-00-0
пенцикурон (ISO); 1-[(4-хлорофенил)метил]-1-циклопентил-3-фенилуреа
266-096-3
66063-05-6
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1
M = 1“
„617-023-00-2
трет -бутилов хидропероксид
200-915-7
75-91-2
Muta. 2
H341
GHS08
Wng
H341“