РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2018-1480 изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент
Регламент (ЕС) 2018/1480 относно изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент
5.10.2018
Официален вестник на Европейския съюз
L 251/1
РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2018/1480 НА КОМИСИЯТА
от 4 октомври 2018 година
за изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси и поправка на Регламент (ЕС) 2017/776 на Комисията
(текст от значение за ЕИП)
ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,
като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,
като взе предвид Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета от 16 декември 2008 г. относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси, за изменение и за отмяна на директиви 67/548/ЕИО и 1999/45/ЕО и за изменение на Регламент (ЕО) № 1907/2006 ( 1 ) и по-специално член 37, параграф 5 и член 53, параграф 1 от него,
като има предвид, че:
(1)
В таблица 3.1 в част 3 от приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008 се съдържа списък на хармонизирани класификация и етикетиране на опасните вещества, който е съставен въз основа на критериите, определени в части 2—5 на приложение I към същия регламент.
(2)
В съответствие с член 37 от Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейската агенция по химикали (ECHA) бяха представени предложения за въвеждане на хармонизирани класификация и етикетиране на определени вещества и за актуализиране или заличаване на хармонизираните класификация и етикетиране на определени други вещества. Въз основа на становищата по тези предложения, издадени от Комитета за оценка на риска на Агенцията (КОР), както и на коментарите, получени от заинтересованите страни, е целесъобразно да се въведат, актуализират или заличат хармонизирани класификация и етикетиране на определени вещества.
(3)
Директива 67/548/ЕИО ( 2 ) и Директива 1999/45/ЕО на Европейския парламент и на Съвета ( 3 ) бяха отменени, считано от 1 юни 2015 г. В резултат на това част 3 от приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008 бе изменена с Регламент (ЕС) 2016/1179 на Комисията ( 4 ) , като бе отстранена таблица 3.2. Това изменение поражда действие, считано от 1 юни 2017 г. Приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008 беше допълнително изменено от Регламент (ЕС) 2017/776 ( 5 ) на Комисията, за да се заличат позоваванията на таблица 3.2, да се преобразуват позоваванията на таблица 3.1 в позовавания на таблица 3 и да се заличат позоваванията на отменените директиви. Съгласно член 2, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2017/776, повечето от тези изменения се прилагат от 1 юни 2017 г., докато за останалите изменения е посочено, че те следва да се прилагат от 1 декември 2018 г. Независимо от това, поради недоглеждане в член 2, параграф 2 не са посочени други две изменения, които е следвало да се прилагат от 1 юни 2017 г., включително по-специално изменението за промяна на наименованието на таблицата от „таблица 3.1“ на „таблица 3“. Поради това втората алинея от член 2, параграф 2 от Регламент (ЕС) 2017/776 следва да се измени така, че да включва позоваване на тези две изменения. Посочената поправка, въпреки че има за последица прилагането на двете изменения с обратно действие, не засяга правата и задълженията на производителите, вносителите, потребителите надолу по веригата или доставчиците.
(4)
С Регламент (ЕС) 2017/776 бе изменено и приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008, за да се добавят хармонизирани стойности за „Оценка за остра токсичност“ (ATE) в таблица 3.1 като част от информацията относно класификацията и етикетирането на определени вещества за целите на класифицирането на смесите. Въведената за никотин АТЕ беше изразена в mg/kg. С цел да се изясни как следва да бъдат класифицирани смеси, съдържащи никотин, ATE за никотин за орален и дермален път на експозиция следва да бъде изразена вместо това в mg/kg телесно тегло ( 6 ) . АТЕ за други три вещества, а именно колекалциферол, 1,2-дихидроксибензен и пиноксаден, следва също да бъдат изразени по същия начин. Освен това в заглавието на предпоследната колона на таблица 3.1 следва да се добави бележка под линия, посочваща какво означава съкращението „mg/kg телесно тегло“.
(5)
В приложението към Регламент (ЕС) 2018/669 на Комисията ( 7 ) се предвижда превод на наименованията на веществата, включени в таблица 3.1 от приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008. Поради това заглавието на втората колона на посочената таблица, в която позоваването понастоящем е на „международна химичната идентификация“ следва да бъде изменено, за да се вземе предвид фактът, че „международната химична идентификация“ ще загуби своя международен характер, след като регламентът, в чието приложение VI се предвижда нейният превод, влезе в сила. От съображения за съгласуваност, посоченото изменение следва да поражда действие от датата, от която преводът на наименованията в приложение VI поражда действие. Новото заглавие следва да отрази терминологията, използвана в член 18 от Регламент (ЕО) № 1272/2008.
(6)
Привеждането в съответствие с новите или актуализираните хармонизирани класификации не следва да се изисква незабавно, тъй като ще бъде необходим известен период от време, за да се даде възможност на доставчиците да адаптират етикетирането и опаковането на веществата и смесите към новите или актуализираните класификации и да продадат съществуващите запаси. Този период от време ще бъде необходим и за да се даде възможност на доставчиците да се адаптират и приведат в съответствие с други законови задължения, произтичащи от новите хармонизирани или актуализирани класификации, като например установените в член 22, буква е) или в член 23 от Регламент (ЕО) № 1907/2006 на Европейския парламент и на Съвета ( 8 ) , в член 50 от Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета ( 9 ) или в член 44 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета ( 10 ) .
(7)
Поради това Регламент (ЕО) № 1272/2008 следва да бъде съответно изменен.
(8)
В съответствие с преходните разпоредби на Регламент (ЕО) № 1272/2008, които позволяват прилагането на новите разпоредби на по-ранен етап на доброволна основа, доставчиците следва да имат възможност да прилагат новите и актуализирани хармонизирани класификации и да адаптират етикетирането и опаковането в съответствие с тях на доброволна основа преди датата на прилагане на посочените нови или актуализирани класификации.
(9)
Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на комитета, създаден съгласно член 133 от Регламент (ЕО) № 1907/2006,
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Изменение на Регламент (ЕО) № 1272/2008
Приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008 се изменя съгласно приложението към настоящия регламент.
Член 2
Поправка на Регламент (ЕС) 2017/776
Член 2, параграф 2, втора алинея от Регламент (ЕС) 2017/776 се заменя със следното:
„В приложението точка 1), точка 2), и точка 3), букви а), б) и в) се прилагат от 1 юни 2017 г.“
Член 3
Влизане в сила и прилагане
Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.
Точка 1) и точка 2), буква а) от приложението се прилагат от 1 декември 2019 г.
Букви б), в), г) и д) от точка 2) от приложението се прилагат от 1 май 2020 г.
Чрез дерогация от трета алинея от настоящия член, преди 1 май 2020 г. веществата и смесите могат да бъдат класифицирани, етикетирани и пакетирани в съответствие с Регламент (ЕО) № 1272/2008, изменен с настоящия регламент.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.
Съставено в Брюксел на 4 октомври 2018 година.
За Комисията
Председател
Jean-Claude JUNCKER
( 1 )
ОВ L 353, 31.12.2008 г., стр. 1 .
( 2 ) Директива 67/548/ЕИО на Съвета от 27 юни 1967 г. за сближаването на законовите, подзаконовите и административните разпоредби относно класификацията, опаковането и етикетирането на опасни вещества ( ОВ 196, 16.8.1967 г., стр. 1 ).
( 3 ) Директива 1999/45/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 31 май 1999 г. за сближаване на законовите, подзаконовите и административните разпоредби на държавите членки относно класифицирането, опаковането и етикетирането на опасни препарати ( ОВ L 200, 30.7.1999 г., стр. 1 ).
( 4 ) Регламент (ЕС) 2016/1179 на Комисията от 19 юли 2016 г. за изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси ( ОВ L 195, 20.7.2016 г., стр. 11 ).
( 5 ) Регламент (ЕС) 2017/776 на Комисията от 4 май 2017 г. за изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси ( ОВ L 116, 5.5.2017 г., стр. 1 ).
( 6 ) Телесно тегло
( 7 ) Регламент (ЕС) 2018/669 на Комисията от 16 април 2018 г. за изменение с цел адаптиране към научно-техническия прогрес на Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси ( ОВ L 115, 4.5.2018 г., стр. 1 ).
( 8 ) Регламент (ЕО) № 1907/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 18 декември 2006 г. относно регистрацията, оценката, разрешаването и ограничаването на химикали (REACH), за създаване на Европейска агенция по химикали, за изменение на Директива 1999/45/ЕО и за отмяна на Регламент (ЕИО) № 793/93 на Съвета и Регламент (ЕО) № 1488/94 на Комисията, както и на Директива 76/769/ЕИО на Съвета и директиви 91/155/ЕИО, 93/67/ЕИО, 93/105/ЕО и 2000/21/ЕО на Комисията ( ОВ L 396, 30.12.2006 г., стр. 1 ).
( 9 ) Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди ( ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1 ).
( 10 ) Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за отмяна на директиви 79/117/ЕИО и 91/414/ЕИО на Съвета ( ОВ L 309, 24.11.2009 г., стр. 1 ).
ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008 се изменя, както следва:
1)
В част 1, заглавието на точка 1.1.1.4 се заменя със следното:
„
Химично наименование
“;
2)
в част 3 таблица 3.1 се изменя, както следва:
а)
заглавието на втората колона се заменя със следното: „Химично наименование“;
б)
заглавието на предпоследната колона се заменя със следното: „Специфични пределни концентрации, М-коефициенти и АТЕ (*)
(*)
АТЕ за орален и кожен път на експозиция се изразява в mg/kg телесно тегло, което означава милиграми на килограм телесно тегло.“;
в)
вписването, съответстващо на индекс номер 607-414-00-6, се заличава;
г)
вписванията, съответстващи на индекс номера 006-044-00-7, 015-101-00-5, 016-096-00-2, 017-011-00-1, 025-002-00-9, 603-180-00-4, 604-014-00-3, 604-016-00-4, 604-090-00-8, 605-003-00-6, 606-047-009, 607-096-00-9, 607-103-00-5, 607-113-00-X, 607-373-00-4, 613-167-00-5, 613-205-00-0 и 614-001-00-4 се заменят съответно със следните вписвания:
Индекс №
Химично наименование
ЕО №
CAS №
Класификация
Етикетиране
Специфични пределни концентрации, М-коефициенти и АТЕ
Бележки
Код(ове) на класа(овете) и категорията(иите) на опасност
Код(ове) на предупреждението(ята) за опасност
Кодове на пиктограмата(ите) и сигналната(ите) дума(и)
Код(ове) на предупреждението(ята) за опасност
Код(ове) на допълнителното(ите) предупреждение(я) за опасност
„006-044-00-7
изопротурон (ISO);
3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилуреа
251-835-4
34123-59-6
Carc. 2
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H373 (кръв)
H400
H410
GHS08
GHS09
Wng
H351
H373 (кръв)
H410
M = 10
M = 10“
„015-101-00-5
фосмет (ISO);
S -[(1,3-диоксо-1,3-дихидро-2 H -изоиндол-2-ил)метилов] O , O -диметилов фосфородитиоат;
O , O -диметил- S -фталимидометилов фосфородитионат
211-987-4
732-11-6
Repr. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
STOT SE 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H361f
H332
H301
H370 (нервна система)
H400
H410
GHS08
GHS06
GHS09
Dgr
H361f
H332
H301
H370 (нервна система)
H410
M = 100
M = 100“
„016-096-00-2
тифенсулфурон-метил (ISO);
Метилов 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазин-2-илкарбамоилсулфамоил)тиофен-2-карбоксилат
—
79277-27-3
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 100
M = 100“
„017-011-00-1
натриев хипохлорит, разтвор … % активен Cl
231-668-3
7681-52-9
Skin Corr. 1B
Eye Dam. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H314
H318
H400
H410
GHS05
GHS09
Dgr
H314
H410
EUH031
M = 10
M = 1
EUH031:
C ≥ 5 %
B“
„025-002-00-9
калиев перманганат
231-760-3
7722-64-7
Ox. Sol. 2
Repr. 2
Acute Tox. 4 * Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1
H272
H361d
H302
H400
H410
GHS03
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H272
H361d
H302
H410“
„603-180-00-4
колекалциферол;
холекалциферол;
витамин D3
200-673-2
67-97-0
Acute Tox. 2 Acute Tox. 2 Acute Tox. 2
STOT RE 1
H330
H310
H300
H372
GHS06
GHS08
Dgr
H330
H310
H300
H372
вдишване:
ATE = 0,05 mg/L (прах или мъгла)
кожен:
ATE = 50 mg/kg телесно тегло
орален:
ATE = 35 mg/kg телесно тегло
STOT RE 1; H372: C ≥ 3 %
STOT RE 2; H373: 0,3 % ≤ C < 3 %“
„604-014-00-3
хлорокрезол;
4-хлоро- m -крезол;
3-метил-4-хлорофенол
200-431-6
59-50-7
Acute Tox. 4
Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
STOT SE 3
Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 3
H302
H314
H318
H335
H317
H400
H412
GHS07
GHS05
GHS09
Dgr
H302
H314
H335
H317
H410
M = 1“
„604-016-00-4
1,2-дихидроксибензен;
пирокатехол
204-427-5
120-80-9
Carc. 1Β
Muta. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Skin Irrit. 2
Eye Irrit. 2
H350
H341
H311
H301
H315
H319
GHS08
GHS06
Dgr
H350
H341
H311
H301
H315
H319
орален:
ATE = 300 mg/kg телесно тегло
кожен:
ATE = 600 mg/kg телесно тегло“
„604-090-00-8
4- трет -бутилфенол
202-679-0
98-54-4
Repr. 2
Skin Irrit. 2
Eye Dam. 1
Aquatic Chronic 1
H361f
H315
H318
H410
GHS08
GHS05
GHS09
Dgr
H361f
H315
H318
H410
M = 1“
„605-003-00-6
ацеталдехид;
етанал
200-836-8
75-07-0
Flam. Liq. 1
Carc. 1B
Muta. 2
STOT SE 3
Eye Irrit. 2
H224
H350
H341
H335
H319
GHS02
GHS08
GHS07
Dgr
H224
H350
H341
H335
H319“
„606-047-00-9
2-бензил-2-диметиламино-4′-морфолинобутирофенон
404-360-3
119313-12-1
Repr. 1B
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H400
H410
GHS08
GHS09
Dgr
H360D
H410“
„607-096-00-9
малеинов анхидрид
203-571-6
108-31-6
Acute Tox. 4
STOT RE 1
Skin Corr. 1B
Eye Dam. 1
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1A
H302
H372 (дихателна система) (вдишване)
H314
H318
H334
H317
GHS07
GHS08
GHS05
Dgr
H302
H372 (дихателна система) (вдишване)
H314
H334
H317
EUH071
Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %“
„607-103-00-5
янтарен анхидрид
203-570-0
108-30-5
Acute Tox. 4
Skin Corr. 1
Eye Dam. 1
Resp. Sens. 1
Skin Sens. 1
H302
H314
H318
H334
H317
GHS07
GHS05
GHS08
Dgr
H302
H314
H334
H317
EUH071“
„607-113-00-X
изобутилов метакрилат
202-613-0
97-86-9
Flam. Liq. 3
STOT SE 3
Skin Irrit. 2
Skin Sens. 1B
H226
H335
H315
H317
GHS02
GHS07
Wng
H226
H335
H315
H317
D“
„607-373-00-4
хизалофоп-P-тефурил (ISO); (+/–) тетрахидрофурфурилов ( R )-2-[4-(6-хлорохиноксалин-2-илокси)фенилокси]пропионат
414-200-4
200509-41-7
Carc. 2
Repr. 2
Acute Tox. 4
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H361fd
H302
H373
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H361fd
H302
H373
H410
M = 1
M = 1“
„613-167-00-5
Реакционна маса на 2-метил-5-хлоро-2 H -изотиазол-3-он и 2-метил-2 H -изотиазол-3-он (3:1)
—
55965-84-9
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
Skin Corr. 1C
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H310
H301
H314
H318
H317
H400
H410
GHS06
GHS05
GHS09
Dgr
H330
H310
H301
H314
H317
H410
EUH071
Skin Corr. 1C; H314: C ≥ 0,6 %
Skin Irrit. 2; H315: 0,06 % ≤ C < 0,6 %
Eye Dam. 1; H318: C ≥ 0,6 %
Eye Irrit. 2; H319: 0,06 % ≤ C < 0,6 %
Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 %
M = 100
M = 100
B“
„613-205-00-0
пропиконазол (ISO); (2 RS ,4 RS ;2 RS ,4 SR )-1-{[2-(2,4-дихлорофенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил}-1 H -1,2,4-триазол
262-104-4
60207-90-1
Repr. 1B
Acute Tox. 4
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H360D
H302
H317
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H360D
H302
H317
H410
M = 1
M = 1“
„614-001-00-4
никотин (ISO);
3-[(2 S )-1-метилпиролидин-2-ил]пиридин
200-193-3
54-11-5
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
Acute Tox. 2
Aquatic Chronic 2
H330
H310
H300
H411
GHS06
GHS09
Dgr
H330
H310
H300
H411
вдишване:
ATE = 0,19 mg/L (прах или мъгла)
кожен:
ATE = 70 mg/kg телесно тегло
орален:
ATE = 5 mg/kg телесно тегло“
д)
вмъкват се следните вписвания в съответствие с реда на вписванията, определен в таблица 3.1:
Индекс №
Химично наименование
ЕО №
CAS №
Класификация
Етикетиране
Специфични пределни концентрации, М-коефициенти и АТЕ
Бележки
Код(ове) на класа(овете) и категорията(иите) на опасност
Код(ове) на предупреждението(ята) за опасност
Кодове на пиктограмата(ите) и сигналната(ите) дума(и)
Код(ове) на предупреждението(ята) за опасност
Код(ове) на допълнителното(ите) предупреждение(я) за опасност
„604-094-00-X
изоевгенол; [1]
( E )-2-метокси-4-(проп-1-енил)фенол; [2]
( E )-2-метокси-4-(проп-1-енил)фенол [3]
202-590-7 [1]
227-678-2 [2]
227-633-7 [3]
97-54-1 [1]
5932-68-3 [2]
5912-86-7 [3]
Skin Sens. 1A
H317
GHS07
Wng
H317
Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,01 %“
„607-724-00-1
4-(метоксиметил)-2,3,5,6-тетрафлуоробензилов (1 R ,3 R )-2,2-диметил-3-[(1 Z )-проп-1-ен-1-ил]циклопропанкарбоксилат; епсилон-метофлутрин
—
240494-71-7
Acute Tox. 4
Acute Tox. 3
STOT SE 1
STOT RE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H332
H301
H370 (нервна система)
H373
H400
H410
GHS06
GHS08
GHS09
Dgr
H332
H301
H370 (нервна система)
H373
H410
M = 100
M = 100“
„607-725-00-7
изопропилов (2 E ,4 E ,7 S )-3,7,11-триметил-11-метоксидодека-2,4-диеноат; S -метопрен
—
65733-16-6
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 1
M = 1“
„607-726-00-2
пиноксаден (ISO);
8-(2,6-диетил-4-метилфенил)-1,2,4,5-тетрахидро-7-оксо-7 H -пиразоло[1,2- d ][1,4,5]оксадиазепин-9-илов 2,2-диметилпропаноат
—
243973-20-8
Repr. 2
Acute Tox. 4
Acute Tox. 4
Eye Irrit. 2
STOT SE 3
Skin Sens. 1A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 3
H361d
H332
H302
H319
H335
H317
H400
H412
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H361d
H332
H302
H319
H335
H317
H410
вдишване:
ATE = 4,63 mg/L (прах или мъгла)
орален:
ATE = 500 mg/kg телесно тегло
M = 1“
„607-727-00-8
тетраметрин (ISO);
(1,3,4,5,6,7-хексахидро-1,3-диоксо-2 H -изоиндол-2-ил)метилов 2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-ен-1-ил)циклопропанкарбоксилат
231-711-6
7696-12-0
Carc. 2
Acute Tox. 4
STOT SE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H302
H371 (нервна система) (вдишване)
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H302
H371 (нервна система) (вдишване)
H410
M = 100
M = 100“
„607-728-00-3
(1,3,4,5,6,7-хексахидро-1,3-диоксо- 2H- изоиндол-2-ил)метилов (1 R - trans )-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропанкарбоксилат
214-619-0
1166-46-7
Carc. 2
Acute Tox. 4
STOT SE 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H302
H371 (нервна система) (вдишване)
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H302
H371 (нервна система) (вдишване)
H410
M = 100
M = 100“
„607-729-00-9
месосулфурон-метил (ISO);
метилов 2-[4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоил)сулфамоил]-α-(метансулфонамидо)- p -толуат
—
208465-21-8
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H400
H410
GHS09
Wng
H410
M = 100
M = 100“
„607-730-00-4
спиродиклофен (ISO);
3-(2,4-дихлорофенил)-2-оксо-1-оксаспиро[4.5]дец-3-ен-4-илов 2,2-диметилбутират
—
148477-71-8
Carc. 1B
Repr. 2
STOT RE 2
Skin Sens. 1B
Aquatic Chronic 1
H350
H361f
H373
H317
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Dgr
H350
H361f
H373
H317
H410
M = 10“
„607-731-00-X
натриев метилов [(4-аминофенил)сулфонил]карбамат; натриев метилов ( EZ )-сулфанилилкарбонимидат; асулам-натрий
218-953-8
2302-17-2
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H317
H410
M = 1
M = 1“
„607-732-00-5
салицилова киселина
200-712-3
69-72-7
Repr. 2
Acute Tox. 4
Eye Dam. 1
H361d
H302
H318
GHS08
GHS07
GHS05
Dgr
H361d
H302
H318“
„608-068-00-9
флутианил (ISO);
(2 Z )-{[5-(трифлуорометил)-2-флуорофенил]тио}[3-(2-метоксифенил)-1,3-тиазолидин-2-илиден]ацетонитрил
—
958647-10-4
Aquatic Chronic 1
H410
GHS09
Wng
H410
M = 100“
„612-293-00-8
Реакционна маса на 1-[2-(2-аминобутокси)етокси]бут-2-иламин и 1-({[2-(2-аминобутокси)етокси]метил}пропокси)бут-2-иламин
447-920-2
—
Repr. 2
Acute Tox. 4
Skin Corr. 1B
Eye Dam. 1
H361f
H302
H314
H318
GHS08
GHS07
GHS05
Dgr
H361f
H302
H314
EUH071“
„613-326-00-9
2-метилизотиазол-3(2 H )-он
220-239-6
2682-20-4
Acute Tox. 2
Acute Tox. 3
Acute Tox. 3
Skin Corr. 1B
Eye Dam. 1
Skin Sens. 1A
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H330
H311
H301
H314
H318
H317
H400
H410
GHS05
GHS06
GHS09
Dgr
H330
H311
H301
H314
H317
H410
EUH071
Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,0015 %
M = 10
M = 1“
„613-327-00-4
пироксулам (ISO)
N -(5,7-диметокси[1,2,4]триазоло[1,5- a ]пиримидин-2-ил)-2-метокси-4-(трифлуорометил)пиридин-3-сулфонамид
—
422556-08-9
Skin Sens. 1
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H317
H400
H410
GHS07
GHS09
Wng
H317
H410
M = 100
M = 100“
„613-328-00-X
1-винилимидазол
214-012-0
1072-63-5
Repr. 1B
H360D
GHS08
Dgr
H360D
Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,03 %“
„616-224-00-2
амисулбром (ISO);
3-(3-бромо-2-метил-6-флуороиндол-1-илсулфонил) -N,N -диметил-1 H -1,2,4-триазол-1-сулфонамид
—
348635-87-0
Carc. 2
Eye Irrit. 2
Aquatic Acute 1
Aquatic Chronic 1
H351
H319
H400
H410
GHS08
GHS07
GHS09
Wng
H351
H319
H410
M = 10
M = 10“